北京市基質膠方案信息推薦「多圖」

       PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠））的應用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末狀態保存和運輸的，它的一般應用方式是建議被用在傳統的二維培養或三維支架中作為一種液體料涂層，這可以幫助改善培養容器或支架的表面環境，以利于細胞的生長。此外，要想提高靜電紡纖維膜在超精細過濾領域的應用性能，就必須降低纖維的直徑，如何將纖維平均直徑降低到20nm以下是靜電紡絲技術面臨的一個挑戰。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中，以促進膨脹、分化，以及哺乳動物細胞的控制。

       PD.是一類合成生物材料，能夠模擬一系列組織的細胞外間質成分。其次，靜電紡有機/無機復合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結構有關，還與納米粒子的聚集方式和協同性能、聚合物基體的結構性能、粒子與基體的界面結構性能及加工復合工藝等有關。標志性產品PhenoDrive是一類合成生物材料，能夠：模仿一系列組織的細胞外間質成分，促進細胞結構調節細胞表型，促進細胞功能和維持活力，能夠配涂抹在幾乎所有類型的組織培養塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培養液、懸浮液中支持細胞構建體的形成。

利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布：

       如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介質的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;

2、采用乙醇的目的是利用其揮發性來縮短溶劑蒸發的時間;

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。②纖維過濾材料的過濾效率會隨著纖維直徑的降低而提高，因而，降低纖維直徑成為提高纖維濾材過濾性能的一種有效方法。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

       對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。靜電霧化與靜電紡絲的區別在于二者采用的工作介質不同，靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體，而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。

       溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。對靜電紡絲過程的深入研究涉及到靜電學、電流體力學、流變學、空氣動力學等領域。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。