注冊保健食品申報流程價格合理【雅麓福】

歡迎到廣州雅麓福檢測了解辦理保健食品申報價格、專業(yè)保健食品申報價格、進口保健食品申報多少錢、申報保健食品申報多少錢、申請保健食品申報多少錢、注冊保健食品申報多少錢、特殊保健食品申報多少錢、國產(chǎn)保健食品申報多少錢等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。如果不恰當?shù)馁徺I服用，非但不能增加機體健康，還有可能對身體造成損害。注冊保健食品申報流程

一、什么是保健食品

保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的保健食品，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治i療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。所以注冊保健食品，必須具有三種屬性：

（1） 食品屬性；

（2） 功能屬性，具有特定的功能；

（3） 非藥品屬性；

（4） 安全性。

二、什么是保健食品注冊注冊保健食品申報流程

保健食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標簽說明書等進行系統(tǒng)評價和審查，并決定是否準予其注冊的審批過程；總之，如想縮短保健食品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。包括對產(chǎn)品注冊申請、變更注冊申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請審批。注冊保健食品申報流程

廣州雅麓福檢測主營保健食品申報備案、保健品批文備案、進口保i健品備案、進口保i健品注冊備案、保健食品申報代辦、進口保i健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保健食品申報等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題，歡迎前來咨詢。注冊保健食品申報流程（2）引用的國家標準有多個檢測方法的，應當明確檢測方法為第幾法。注冊保健食品申報流程

如何正確選購保健食品

有的人對“保健品”與“保健食品”有點誤解，把他們劃為等號，其實不然：保健食品有明確的法律定義，產(chǎn)品屬于食品；注冊保健食品申報流程影響保健食品申報進度的關(guān)鍵點保健食品申報的周期，與以下幾個因素有關(guān)：評審周期。而“保健品”沒有確定的法律定義，一般是對有保健功效產(chǎn)品的泛稱，比如保健器材或保健食品等。所以我們在生活中不能盲目的選擇“保健品”。也有很多人混淆了“保健”與“治i療”的概念，認為保健食品能夠起到治i療，甚至治i愈疾病的作用，這是錯誤的觀點。如果用保健食品代替藥i物的治i療作用，會影響治i療，輕則病情加重，重則甚至危及生命。注冊保健食品申報流程

一、要看清保健食品標志（小藍帽）和批準文號。

二、在購買的時候，消費者一定要仔細看標簽說明書，確定你是否是該產(chǎn)品的適宜人群，再購買。如果不恰當?shù)馁徺I服用，非但不能增加機體健康，還有可能對身體造成損害。

三、檢查保健食品包裝上是否注明生產(chǎn)企業(yè)名稱及其生產(chǎn)許可證號（生產(chǎn)許可證號可到企業(yè)所在地省級主管部門網(wǎng)站查詢確認其合法性）。

無論是保健食品還是營養(yǎng)素補充劑，都不含全i面的營養(yǎng)素，不能代替其他食品，要堅持正常飲食，注意膳食平衡，合適的體育鍛煉。注冊保健食品申報流程

歡迎到廣州雅麓福檢測了解專業(yè)保健食品申報材料、國產(chǎn)保健食品申報資料、國產(chǎn)保健食品申報進口、國產(chǎn)保健食品申報申報、國產(chǎn)保健食品申報申請、國產(chǎn)保健食品申報注冊、國產(chǎn)保健食品申報特殊、國產(chǎn)保健食品申報流程等。注冊保健食品申報流程

我國有關(guān)保健食品標簽與批準文件的沿革

我國從1996年起建立保健食品審批和注冊管理制度。而藥品需要在醫(yī)i療機構(gòu)或者藥i店購買，處i方藥還得憑處i方才能購買。1996年3月15日，原國家衛(wèi)生i部頒布《保健食品管理辦法》對保健食品實施審批管理。該《辦法》第六條規(guī)定，申請生產(chǎn)或者進口保健食品的，必須提交包括標簽及說明書(送審樣)在內(nèi)的相關(guān)資料。該《辦法》第二十一條規(guī)定，保健食品標簽和說明書必須符合國家有關(guān)標準和要求，并標明下列內(nèi)容：(一)保健作用和適宜人群；(二)食用方法和適宜的食用量；(三)貯藏方法；(四)功效成分的名稱及含量；(五)保健食品批準文號；(六)保健食品標志；(七)有關(guān)標準或要求所規(guī)定的其它標簽內(nèi)容注冊保健食品申報流程

2004年，國家對食品安全監(jiān)管體制進行改革，保健食品的監(jiān)管部門由原衛(wèi)生i部改為原國家食品藥品監(jiān)督管理局。使用目的不同：保健食品是用于調(diào)節(jié)機體機能，提高人體抵御疾病的能力，改善亞健康狀態(tài)，不以預防、治i療疾病為目的。2005年4月20日原國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布《保健食品注冊管理辦法(試行)》，對保健食品實施注冊管理。該《辦法》要求申請生產(chǎn)或者進口保健食品的，必須向食品藥品監(jiān)管部門提出注冊申請，并提交產(chǎn)品說明書和標簽的樣稿。申請注冊的保健食品標簽、說明書樣稿的內(nèi)容應當包括產(chǎn)品名稱、主要原(輔)料、功效成分/標志性成分及含量、保健功能、適宜人群、不適宜人群、食用量與食用方法、規(guī)格、保質(zhì)期、貯藏方法和注意事項等。對準予注冊的，向申請人頒發(fā)國產(chǎn)保健食品注冊證書或者進口保健食品注冊證書，批準文號分別為“國食i健字G＋4位年代號＋4位順序號”和“國食i健字J＋4位年代號＋4位順序號”。保健食品批準證書包含保健食品標簽、說明書的內(nèi)容。注冊保健食品申報流程