江蘇濾材廠家服務介紹

由于競爭激烈，大多數濾芯廠家爭相壓縮成本，其主要方法和不良影響有：

(1) 簡化繞線方式。雖然提高了生產效率，卻造成濾芯過濾通道大量堵塞，即形成盲孔(簡化繞線方式會使表層菱形孔被下層紗線攔截，形成盲孔)，使線繞濾芯退化成表面過濾型濾芯。

(2) 改變內、外徑標準，減少濾芯厚度。雖然這樣可以節省紗線原料，但會導致過濾層變薄，過濾通道縮短，使過濾效果變差，穩定性降低。

(3) 使用劣等原料。雖然這樣可以降低成本，但會造成濾芯出現腐蝕。因此，在選擇濾芯供應廠商時，應考察其是否有完備的濾芯質量管理機制，是否有能力確保濾芯質量。選用線繞濾芯時應該注意以下問題：

a. 觀看濾芯濾孔是否貫通，濾孔大量堵塞而成盲孔的濾芯已失去繞線濾芯的效果。

b. 檢查濾芯內、 外徑， 看過濾層次是否已被縮減。

c. 使用一段時間后觀察濾芯的紗線、骨架是否有腐蝕情況。腐蝕不但會弱化過濾效果，而且會造成電鍍溶液的污染。

蕪湖華恒大流量濾芯壓差低,納污能力強,使用壽命長大流量濾芯 有多種過濾精度可選擇，型號齊全，下面展示部分型號：

HF40PP001A01, HF40PP001B01, HF40PP001C01, HF40PP001D01,HF40PP002A01, HF40PP002B01, HF40PP002C01, HF40PP002D01,HF40PP005A01, HF40PP005B01, HF40PP005C01, HF40PP005D01,HF40PP010A01, HF40PP010B01, HF40PP010C01, HF40PP010D01,HF40PP015A01, HF40PP015B01, HF40PP015C01, HF40PP015D01,HF40PP025A01, HF40PP025B01, HF40PP025C01, HF40PP025D01,HF40PP040A01, HF40PP040B01, HF40PP040C01, HF40PP040D01。

關于PP熔噴濾芯的介紹

1、制作原理、特點  

PP熔噴濾芯是采用無毒無味的粒子，經過加熱熔融、噴絲、牽引、接受成形而制成的管狀濾芯。自身潔凈度高，對水質無污染。

2、 性能  

a、耐酸、堿等化學試劑及溶劑的腐蝕。

b、.適用介質廣泛，可在多種不同介質中進行過濾。

c、不可反沖，再生， 。

d、工作壓差低，0.15—0.3MPa(正向)

3：技術參數

a、過濾精度：1um－100um

b、過濾效率：95%

c、工作壓力：小于0.4MPa

d、工作溫度：不高于80℃

e、流 量：0.3－50T/h

如何進行濾芯的驗證？

濾芯驗證的方法：

1、 兼容性分析

先將濾膜或濾芯浸泡在藥液中，在達到總計接觸時間之后，檢測濾膜或濾芯浸泡前后的變化，檢測指標有：濾膜的完整性，水流速，重量，膜厚、濾芯的強度、外觀變化等物理參數。當變化率小于規定的指標時（目前尚無統一的標準，一般由濾芯廠家根據大量驗證結果確定），確認濾膜或濾芯的與藥液的兼容性。  

2、 溶出物分析 溶出物——Extractables，是指可以通過人工或超常規的力量（如溶劑、溫度、或時間）去除的一種化學物質。 析出物——Leachables，是指在儲存或正常使用條件下，可以從接觸表面遷移進入藥品或工藝流體的一種化學組分。 一般認為析出物是溶出物的子集。

溶出物的分析方法有：NVR法、TOC法、RP-HPLC法等。 溶出物驗證的目的是證明濾芯在藥液中的溶出物屬于濾芯固有的物質，排除濾芯遭受外源污染的可能性，并且證明這種溶出物是安全的。

濾芯的溶出物驗證需要濾芯本身通過如下驗證：

1）濾芯本身材質符合食品接觸級塑料要求或飲用水設備衛生標準。

2）濾芯通過生物安全性測試（USP<88>或中國藥典二部規定的異常毒性測試）。  

3、 吸附驗證

當藥液的成分對其效果非常重要，而濾芯可能產生很強的吸附時需要做吸附驗證。一般由濾芯使用者自行完成。 部分過濾器對產品的吸附作用很小，或產品吸附對產品活性成分影響很小時，吸附評估僅需要產品與濾芯小規模接觸后，得到影響很小的結論，并不需要作出吸附曲線。 若經評估濾芯的吸附對產品影響很大，則需要建立預吸附飽和方案。