榮成生物無菌實驗室設計方案咨詢客服「山東康德萊凈化」

公司秉承以市場需求為導向，以科研開發為動力，憑著優良的技術及誠信的信念，依靠科技進步，將科學的管理模式與先進的營銷理念相結合，以高技術含量、高質量品味為標準，將品種齊全價格低廉的特色產品不斷推向市場。

G M P 為藥品生產質量管理規范的簡稱。是一整套保證藥品質量的管理體系及管理方法。生物制品潔凈廠房作為生物制品的生產場所, 是應用G M P 要求進行控制的重點。因此, 生物制品潔凈廠房的建筑設計要體現出G M P 的要求與精神, 為生物制品的生產提供一個合理合格穩定的環境。蘭州生物制品研究所近年來的一些高標準廠房的建設及使用, 改造項目、潔凈動物房, 菌苗分包裝大樓等, 在這方面為我們提供了一些有益的經驗。

系統正常運行模式是指車間生產過程中為滿足空氣狀態參數要求而進行的空氣處理的過程，系統在多數時間運行在正常運行模式。根據室外氣候的變化，正常運行模式又劃分為三個運行工況，分別對應冬季、過渡季（春秋季節）和夏季，在正常運行模式中的工況轉換由操作人員手動完成。在正常運行模式中還有一個特殊的運行過程，就是事故排風過程，以下將針對每種運行工況的自動控制原理進行詳細的介紹。