氯化亞砜廠家訂購規格尺寸,天津市瑞明威化工

氯化亞有時易與硫酰氯(SO2Chemicalbookl2)相

（SOCl2）又稱亞硫酰氯,氯氧化硫,氧氯化硫,二氯亞砜，常溫常壓下為無色或淡黃色液體，有刺激性臭味。相對密度1.676，熔點-104.5℃，沸點78.8℃。遇水易分解成和。溶于苯、和中。加熱至150°C開始分解，500°C分解完全。有時易與硫酰氯（SO2CChemicalbookl2）相混淆，但它們的化學性質差別很大。其氯原子取代羥基或硫基能力顯著。能與有羥基的酚或醇反應生成相應的氯化物；與格利雅試劑反應生成相應的亞砜化合物。的分子構型為錐體型，其中硫（VI）中心含有一對孤對電子。而COCl2則是平面構型。由于與水強烈反應，SOCl2不會在自然界存在。

因氯化亞可以與水強烈作用

因可以與水強烈作用，因此它可以與金屬氯化物水合鹽反應，制取無水的金屬氯化物。MCln·xH2O xSOCl2→MCln xSO2 2xHCl與過渡金屬氧化物加熱回流，可以得到該金屬的氯氧化物：WO3 2SOCl2→WOCl4 2SO2被廣泛用來將羧酸和醇轉化成對應的酰氯和氯化烴。和其他試劑（如）相比，往往是試劑，因其反應產物和Chemicalbook均為氣態，易于分離。過剩的可由蒸餾除去。RC(=O)-OH O=SCl2→RC(=O)-Cl SO2 HClR-OH O=SCl2→R-Cl SO2 HCl磺酸與反應生成磺酰氯。亞磺酸與反應生成亞磺酰氯。與反應生成酰氯。可以與單取代的甲酰胺反應生成相應的異腈。酰胺可與反應生成酰氯，一級酰胺與共熱時還會繼續被脫水為腈類。

氯化亞化學性質:與磺酸反應生成磺酰氯

物理性質: 是一種無色或淡黃色透明的易揮發液體，具有強烈的窒息性氣味； 密度1.640g/cm3，熔點-104℃，標準大氣壓下沸點76℃，加熱至150度時，分解為、和一氯化硫； 溶于苯、、，能溶解某些金屬碘化物。 化學性質： 與磺酸反應生成磺酰氯； 與亞磺酸反應生成亞磺酰氯； 與格氏試劑反應生成相應的亞砜化合物；

在實驗室制備氯化亞中,還要注意什么?

實驗室制備氯化亞砜 氯化亞砜SOCl2是一種液態化合物，在、制藥行業中用途廣泛，實驗室制備氯化亞砜（亞硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制備，在在三頸燒瓶中合成，原理是SO2 C12 SCl2=2SOCl2，裝置圖如下： 在實驗室制備氯化亞砜中，我們要注意氯化亞砜水分測定，因為SOCl2遇水劇烈反應（而輕微），液面上產生白霧，并帶有刺激性氣味的氣體產生，方程式是：SOCl2 H2O=SO2↑ 2HCl↑ 在實驗室制備氯化亞砜中，還要注意氯化亞砜與羥基的酚、醇有機物反應生成相應的氯化物，這是由于醇與氯化亞砜作用先是生成氯代亞硫酸酯和，接著氯代亞硫酸酯發生分解，在這個分解過程中氧原子帶著碳氧鍵的一對成鍵電子發生鍵的異裂，這時帶有部分負電荷的氯原子恰好位于缺電子碳的前方并與之發生分子內的親核取代反應；當碳氯鍵形成時，分解反應完成并放出SO2，由于發生親核攻擊的氯原子所位與將要離去的SO2是同側，所以醇的α-碳原子在反應過程中是構型保持的，沒有發生翻轉。又因為反應中沒有碳正離子生成，所以產物也沒有外消旋化現象。這種取代反應機理稱為分子內親核取代，記作SNi(SubstitutionNucleophilicInternal)當在上面的反應體系中加入或叔胺，可以促使反應加速。這就是二氯亞砜與醇反應機理。 氯化亞砜是一種液態化合物，應用于有機物如醇類羥基、酸酐、有機磺酸和硝基化合物合成或置換的氯化劑，也用于閉環反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化劑，還用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等合成的催化劑，此外，還用作測定芳香族胺和脂肪族胺的分析試劑。