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隨著流動相的腳印，泵到了高壓泵，是液相色譜中核心的部分，也是昂貴的一個組成部分，要小心使用：3.1許多情況下，泵的問題都反映在壓力上，壓力波動也是常見的一類問題，泵的正常壓力波動一般在2%以內(nèi)，切變平穩(wěn)，異常波動通常是由于氣泡和鹽引起的：如果流動相中的氣泡沒有被脫氣機除掉，那么就會產(chǎn)生壓力波動，通常我們可以通過重新 purge流和再脫氣流來解決這類問題；鹽造成的波動主要是因為在流動相中加入了濃度較高的緩沖鹽，在含鹽流動相與有機相混合時，鹽會有微小的析出，從而導(dǎo)致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當(dāng)?shù)慕档望}濃度，或者使用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動相，那么就會產(chǎn)生壓力波動，因此，解決這類問題可以考慮適當(dāng)降低鹽濃度，或者用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動相，那么就會產(chǎn)生壓力波動，因此，解決這類問題可以考慮適當(dāng)?shù)慕档望}濃度，或者用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動，那么就會造成壓力波動，所以在含鹽流動相與有機相混合時，鹽會有微小的析出，從而導(dǎo)致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當(dāng)降低鹽濃度，

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在水泵維修中還有一項經(jīng)常要做的工作是更換 purge閥上的濾白頭，其實難點不是更換這個白頭本身，而是要判斷什么時候換水，通常判斷標(biāo)準(zhǔn)是是否要更換這個白頭，而要考慮更換的標(biāo)準(zhǔn)。替換下來的白頭，還可以斷定儀表的使用情況：如果白頭是白的，看起來不臟，但就是堵，有可能是流動相中的鹽分有析出，這臺儀器長期忍受高鹽流動相。

泄漏原因分為兩種：(1)不正確的接觸硬件。如流路管或柱子等更換部件，換接頭接口不匹配，造成漏液。要注意的是，不同的公司有許多柱接頭。PEEK接頭當(dāng)然是一種較好的解決方案，不僅通用性好，而且用手?jǐn)Q也能保證不漏液。值得一提的是現(xiàn)在有很多廠家都出了手?jǐn)Q線，只能用手?jǐn)Q一下，用扳手力量過大造成損壞，所以要把握好力度，避免擰得太緊或太松。變形導(dǎo)致漏液，未對好螺紋，用力過大而引起漏液。

不恰當(dāng)?shù)氖褂萌魹檩斔捅寐┮海Ｒ姷脑蚴腔钊恢镁彌_鹽析所致。造成液相泄漏、轉(zhuǎn)子磨損、析出的原因有兩個，一是在使用緩沖鹽溶液時突然加入純而析出，這種錯誤很容易避免，在使用儀器時要注意目前系統(tǒng)的流動相是什么，如果是緩沖鹽，不能直接換純有機相，會導(dǎo)致鹽析出，造成系統(tǒng)色譜柱堵塞。首先需要10%的有機相水。交換純有機相的過程。另外一種是在使用緩沖鹽溶液(無論含量多少)作為流動相時，實驗結(jié)束后不需要換水沖洗，從而使流動相干燥，形成晶體。為避免這種現(xiàn)象發(fā)生，在使用緩沖鹽進行流動相后，必須先用90%的水、1 ml/min的流速沖洗系統(tǒng)至少30分鐘，將緩沖鹽置換出來，再用純有機相沖洗30分鐘，將系統(tǒng)保存在純有機相中，起到保護系統(tǒng)和柱子的作用。

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固相萃取柱規(guī)范：

常用的固相萃取柱大多是用聚丙i烯(PP)作原料的針筒注射裝置，該裝置中裝有兩片由聚乙烯(PE)或玻璃纖維制成的塞片，在兩個塞片中間加一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱的上端打開，下端為出液口，液體通過吸附劑從出口排出。按傳統(tǒng)固相萃取柱上填充柱上的空間體積，固相萃取柱規(guī)格可分為1 mL、3 mL、6 mL、10 mL、15 mL、20 mL、30 mL等。另外還有根據(jù)具體應(yīng)用需要生產(chǎn)的特殊規(guī)格固相萃取柱。就固相萃取柱的外觀而言，傳統(tǒng)固相萃取柱類似于注射針筒，屬于直筒型。另一固相萃取柱上端為漏斗形，便于人工操作時一次裝樣。

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無篩板 SPE柱是一種新型單型 SPE柱。本產(chǎn)品采用奧秘技術(shù)獨i家工藝，對C18和C8等鍵合硅膠填料進行特殊處理，使其具有較高的機械強度和韌性，而不需要在柱上加聚乙烯多孔擋板作為支撐。本發(fā)明專有技術(shù)產(chǎn)品“一體形 SPE固相萃取柱”是目前國內(nèi)外市場上zui早出現(xiàn)的 SPE柱。

生產(chǎn)優(yōu)勢：

1、無篩板，避免篩板造成的“非特異性吸附”。

2、填料穩(wěn)定能很好的固定，一般不會出現(xiàn)填料松散等問題。

3、整體填料一體化設(shè)計，有效避免“溝渠效應(yīng)”。

4、顆粒大小可以選擇8-10微米的填料，大大提高了樣品的分離效率和分離效率。