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              濱州小蘇打報價信賴推薦 萬青化工有限公司

              發布時間:2021-08-04 15:19  

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              視頻作者:山東萬青化工有限公司








              山東萬青化工有限公司為您詳解小蘇打(碳酸氫鈉)的廣泛用途簡介(3)


              小蘇打——污水處理

                   在廢水的厭氧過程中,小蘇打可起到緩沖作用,而使處理容易控制。 同時,對于污水小蘇打還起到抑菌清潔的作用,在飲用水和游泳池的處理中,小蘇打對其中鉛、銅等重金屬的去除以及PH值和堿度的調節上都有很大的作用。


              小蘇打——磁性材料

                   高純MnCO3是制備磁性材料的主要原料,而工業上可以用碳酸氫鈉溶液制碳酸錳沉淀。

                   其反應原理:碳酸氫鈉在水中會電離,主要電離成鈉離子和碳酸氫根離子,碳酸氫根離子又會部分電離,電離出碳酸根離子和氫離子,所以碳酸氫鈉溶液中會存在碳酸根離子,碳酸根離子會和錳離子結合,生成碳酸錳沉淀,一旦沉淀生成,溶液中但碳酸根離子就少了,這樣溶液就失去平衡了,所以,為了達到平衡,剩下但碳酸氫根離子又會電離,再次生成一些碳酸根離子,然后再產生沉淀,以此循環,直到錳離子全部沉淀或碳酸氫根全部用完。


              小蘇打——發泡劑

                   碳酸氫鈉是一種白色的吸熱型的無機發泡劑,其分解溫度約為100-140℃,并放出部分CO2,到270℃時失去全部CO2,發氣量為115±5?ml/g?(STP)?。小蘇打發泡分解比較平緩,其分解產物主要為CO2,不會腐蝕生產加工設備其分解殘留物為白色,不影響產品的色澤,而且泡制品泡孔小、白度好。








              飼料添加劑碳酸氫鈉新標準將會有哪些新的規定?

                    1、刪減“澄清度”的指標項目。原標準對于澄清度指標要求偏高,因為飼料級產品一般干法制料,對澄清度一般無要求,并且飼料小蘇打溶液澄清度主要取決于其中微量鈣鎂鹽和泥沙的含量多少,根據用戶要求,澄清度指標對使用沒有影響,因此本次制標刪減了“澄清度”指標項目。

              2、增加銨鹽檢測項目。針對碳銨法生產工藝生產的碳酸氫鈉,產品可能會混有碳酸氫銨和氯化銨兩類銨鹽。因此本次制標增加銨鹽檢測項目,實現對該項指標的質量控制。

              3、在標準的征求意見階段,采用天然堿法生產碳酸氫鈉的企業建議將總堿量指標由“≥99.0%”修改為“≥98.0%”



                    山東萬青化工有限公司 碳酸氫鈉嚴格執行國家標準,質量保證、生產穩定歡迎新老客戶蒞臨指導、洽談合作!


              食品級小蘇打  GB/T 1886.2-2015

              工業級小蘇打  GB/T 1606-2008

              飼料級小蘇打  HG/T 3972-2007






























                    小蘇打研磨流程:

                    小蘇打經過星型卸灰閥均勻進入研磨機,磨機研磨盤和分級輪在電機帶動下高速旋轉,小蘇打物料收到高速旋轉的磨盤撞擊之后粉碎,符合要求的物料進料分級輪進入下游系統中的,大的顆粒通過氣流導向環作用重新進入淹沒區再次粉碎,直至粒徑達到設計要求。


              進口小蘇打顆粒大小:D50:>150μm(D50:累積分布百分數達到50%時對應的粒徑值)

                                              D90:>300μm(D90:累積分布百分數達到90%時對應的粒徑值)

              國產小蘇打顆粒大小:150目-200目 無板結、無結塊












              小蘇打(碳酸氫鈉)水不溶物檢測方法

              3.5.3 儀器、設備:

              ①古氏坩堝:容量30Ml;     ②電熱恒溫干燥箱:溫度能控制在110℃±5℃.

              3.5.4酸洗石棉法(仲裁法) :將古氏坩堝置于抽濾瓶上,在篩板上下各均鋪一層酸洗石棉,邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊,每層厚約1 mm-2 mm。用熱水洗滌至濾液中不含石棉毛。將坩堝移入電熱恒溫干燥箱內,于110℃±5℃下烘干后稱量。重復洗滌、干燥至質量恒定。

              稱取約10g試樣(至0.01g),置于燒杯中,加200mL水溶解,加熱至沸并保持10min。-2滴酚酞指示劑后所呈現的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內,在110。C士5℃下干燥至質量恒定。

              3.5.5石棉濾紙法: 將古氏坩堝置于抽濾瓶上,在篩板下鋪一層石棉濾紙,在篩板上鋪兩層石棉濾紙,邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊,用熱水洗滌濾紙。將坩堝移人電熱恒溫干燥箱內,于110℃±5℃下烘干后稱量。重復洗滌、干燥至質量恒定。

              稱取約10g試樣(至0.01g),置于燒杯中,加200mL水溶解,加熱至沸并保持10min。用已質量恒定的古氏坩堝過濾,用熱水洗滌水不溶物,直至在20 mL洗滌液與20 mL水中加2滴酚酞指示劑后所呈現的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內,在110℃土5℃下干燥至質量恒定。

              3.5.6結果計算: 水不溶物含量以質量分數w5計,數值以%表示,按式(5)計算:

              w5 = m1-m2  ×100            ………………………(5)

                         m

              式中:m1——坩堝和不溶物的質量的數值,單位為克(g);

              m2——坩堝的質量的數值,單位為克(g);

              m——試料的質量的數值,單位為克(g).

              取平行測定值結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的差值不大于0.005%。









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