澳門基質(zhì)膠替代物信息推薦 乾蕓儀器科技6

       如何使用PhenoDrive對96孔板或24孔板進行涂層？答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升，24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化，并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞，可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。目前，我司針對部分用戶或項目提供有關(guān)該新型、合成細胞培養(yǎng)底物的免費試用，有關(guān)試用的具體詳情，請聯(lián)系我司了解！2可以對產(chǎn)品的多種參數(shù)進行控制，如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。

示例、

PHENODRIVE 新型合成基質(zhì)膠在懸浮細胞培養(yǎng)中的應(yīng)用, 如在β細胞、羊膜上皮細胞和的共培養(yǎng)中, PHENODRIVE-Y 促進β細胞、羊膜上皮細胞和羊膜球體的形成, 從而產(chǎn)生胰島素。下圖中紅色染顯示由PHENODRIVE-Y 誘導(dǎo)的大且穩(wěn)定的細胞球體內(nèi)胰島素產(chǎn)生的細胞。1934年，F(xiàn)ormalas發(fā)明了用靜電力制備聚合物纖維的實驗裝置并申請了專利，其專利公布了聚合物溶液如何在電極間形成射流，這是詳細描述利用高壓靜電來制備纖維裝置的專利，被公認為是靜電紡絲技術(shù)制備纖維的開端。(經(jīng)過使用PHENODRIVE-Y重組液）

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。對electroris?兩不同類型可供選擇：標(biāo)準模式和雙泵系統(tǒng)（側(cè)electroris靜電紡絲側(cè)）。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;