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              山西中國藥品追溯地點(diǎn)價(jià)格合理「多圖」

              發(fā)布時(shí)間:2021-08-05 17:17  

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              藥品展會(huì)會(huì)議內(nèi)容

              會(huì)議名稱:

              如何建立基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的全球合規(guī)藥品追溯及UDI系統(tǒng)

              主講人:

              王雪晶,嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一,在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過15年,帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場,熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè),熟悉UDI法規(guī)及企業(yè)實(shí)施UDI的關(guān)鍵方法。

              霍然,國際事務(wù)主管,國際追溯序列化法規(guī),有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉國際業(yè)務(wù)流程,并負(fù)責(zé)與美國FDA/歐盟及各成員國藥品管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及UDI法規(guī)。深度參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報(bào)告撰寫與研究,近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門培訓(xùn)活動(dòng)幾十場。會(huì)議名稱:

              王雪晶,嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一,在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過15年,帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場,熟悉中國、美國、歐盟醫(yī)供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè),熟悉UDI法規(guī)及企業(yè)實(shí)施UDI的關(guān)鍵方法。

              霍然,國際事務(wù)主管,國際追溯序列化法規(guī),有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉國際業(yè)務(wù)流程,并負(fù)責(zé)與美國FDA/歐盟及各成員國藥品管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及UDI法規(guī)。深度參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報(bào)告撰寫與研究,近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門培訓(xùn)活動(dòng)幾十場。



              中國藥品追溯

              一方面,《監(jiān)督管理?xiàng)l例》(第739號(hào)令)于近期出臺(tái),《注冊管理辦法》、《生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》以及《體外注冊管理辦法》4項(xiàng)辦法修訂草案相繼公開征求意見,系列新規(guī)明確提出注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)全生命周期質(zhì)量管理,建立產(chǎn)品追溯和召回制度,并鼓勵(lì)供應(yīng)鏈各方利用標(biāo)識(shí)建立信息化追溯體系,實(shí)現(xiàn)藥產(chǎn)品可追溯。




              藥品追溯

              藥品追溯是指通過記錄和標(biāo)識(shí),正向和逆向溯源藥品的生產(chǎn)、流通和使用情況,獲取藥品全生命周期追溯信息的活動(dòng)。

              藥品信息化追溯體系是指藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門和社會(huì)參與方等,通過信息化手段,對(duì)藥品生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)的信息進(jìn)行、溯源的有機(jī)整體。藥品信息化追溯體系基本構(gòu)成包含藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng),由藥品信息化追溯體系參與方分別負(fù)責(zé),共同建設(shè)。

              第60屆(2021年春季)全國制藥機(jī)械博覽會(huì)暨2021(春季)中國國際制藥機(jī)械博覽會(huì)

              地點(diǎn):青島世界博覽城

              時(shí)間:5月10-12日  

              嘉華匯誠公司展位號(hào):N6-16-1


              放眼全球,美國FDA DSCSA 藥品供應(yīng)鏈安全法案于2018年11月實(shí)施生效,歐盟防止假藥法案FMD于2019年2月實(shí)施生效。國際監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(IMDRF)早在2011年就提出推動(dòng)UDI(器械標(biāo)識(shí))作為全球上市后追溯的基本手段,并推薦UDI采用開放的GS1國際物品編碼標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)悉,目前全世界150多個(gè)國家和地區(qū)在使用符合GS1系統(tǒng)的商品條碼對(duì)物品進(jìn)行標(biāo)識(shí)。隨著醫(yī)療行業(yè)對(duì)統(tǒng)一產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的重視,采用國際化統(tǒng)一的GS1標(biāo)準(zhǔn)也成為越來越多國家和地區(qū)監(jiān)管部門和醫(yī)療行業(yè)參與方的共識(shí)。

              第60屆(2021年春季)全國制藥機(jī)械博覽會(huì)暨2021(春季)中國國際制藥機(jī)械博覽會(huì)

              地點(diǎn):青島世界博覽城

              時(shí)間:5月10-12日  

              嘉華匯誠公司展位號(hào):N6-16-1




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