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              三明二類醫療器械經營備案代辦歡迎來電「凱思瑞」

              發布時間:2021-10-24 05:39  

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              廈門凱思瑞醫療科技有限公司是一家主要從事醫療器械經營許可證,醫療器械產品注冊,醫療器械生產許可證,一類醫療器械備案證,互聯網藥品信息服務資格證等相關資質咨詢輔導服務的公司,歡迎來電咨詢!

              有關醫療器械研制、生產、經營、使用行為的舉報經調查屬實的,負責藥品監督管理的部門等部門對舉報人應當給予獎勵。有關部門應當為舉報人保密。藥品監督管理部門制定、調整、修改本條例規定的目錄以及與醫療器械監督管理有關的規范,應當公開征求意見;采取聽證會、論證會等形式,聽取、醫療器械注冊人、備案人、生產經營企業、使用單位、消費者、行業協會以及相關組織等方面的意見。

              (一)注冊人未在規定期限內提出延續注冊申請的;(二)醫療器械強制性標準已經修訂,該醫療器械不能達到新要求的;(三)對用于罕見疾病以及應對突發公共衛生事件急需的醫療器械,批準注冊部門在批準上市時提出要求,注冊人未在規定期限內完成醫療器械注冊證載明事項的。

              一類醫療器械包括:通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。不需要申請備案和資質第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。必須向有關部門申請備案第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。必須獲得《醫療器械經營企業資質》。






              申請《醫療器械經營企業許可證》的,必須通過(食品)藥品監督管理部門的檢查驗收。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當依據本辦法,結合本轄區實際,制定醫療器械經營企業檢查驗收標準,報國家食品藥品監督管理局備案。



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