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              發布時間:2020-07-28 17:04  

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              生產介紹

              炮制方法

              浙貝母:除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥或打成碎塊。

              赤  芍:除去雜質,分開大小,洗凈,潤透,切厚片,干燥。

              漏  lu:除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,曬干。

              茜  草:除去雜質,洗凈,潤透,切厚片或段,干燥。

              香  fu:除去毛須及雜質,切厚片或碾碎。

              柴  胡:除去雜質和殘莖,洗凈,潤透,切厚片,干燥。

              橘  he:除去雜質,洗凈,干燥。用時搗碎。

              夏ku草:去凈雜質及殘留的柄或葉,篩去灰屑,穗長者干切成段。



              制劑

              1.配液:將“揮發油”和“二次離心液”混合,加入輔料苯甲酸鈉后配制至規定范圍內,攪拌混合;取樣進行中間品檢驗。
              2.洗瓶:將10ml管制口fu液瓶粗洗后,輸送至洗瓶機進行精洗,控制水溫、噴淋水壓力、壓縮空氣;洗完潔凈的口fu液瓶經遠紅外殺菌烘干機在170~200℃烘干消毒后,經輸送帶傳入灌裝間等待灌封。


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              灌封:將“配液”濾過后輸送至灌封間高位槽中,調整液體灌封機至工作狀態,調整裝量至符合要求,并檢查壓蓋的緊密度。在灌封過程中,每隔一定時間(20分鐘)檢查裝量和壓蓋質量。合格品裝入不銹鋼周轉盤中轉至下道工序。藥液從配制到灌裝結束時間不應超過12小時。

              滅菌檢漏:將灌封后的藥品裝入滅菌柜內進行滅菌檢漏,滅菌溫度115℃,滅菌時間30分鐘,取樣進行中間品檢驗。灌裝好的產品從灌裝結束到滅菌時間不應超過4小時。


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              燈檢:將滅菌檢驗合格后的藥品進行燈檢,撿出有雜質、異物、裝量不準確、壓蓋不嚴密的產品,將合格品裝入不銹鋼鋼盤內,掛上標識卡。不合格品裝入周轉盤置不合格區存放,統一銷毀。

              貼簽包裝:對包裝間進行生產前檢查,確認清場合格,進行本批產品的包裝。

              1.貼簽:燈檢合格的藥品用貼標機進行貼簽,并在標簽上印制產品批號及有效期,要求位正、牢固、清潔。


              2.印批號:由專人在包裝盒及外箱相應位置印上產品批號、生產日期及有效期,要求位正、清晰。



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