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發(fā)布時間:2021-04-06 13:39  
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武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產(chǎn)為基礎(chǔ),以武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院和湖北省氨基酸工程技術(shù)研究中心的成果為依托,為客戶提供的產(chǎn)品。
近日,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)許超課題組與波蘭華沙大學(xué)Jakub Drozak實驗室合作,解析了SETD3與β-actin多肽的高分辨復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu),并結(jié)合酶活實驗揭示了肌動蛋白(Actin)第73位組氨酸(His73)的N3位甲0基化的作用機制,相關(guān)成果于2月20日以Structural insights into SETD3-mediated histidine methylation on β-actin 為題在線發(fā)表于eLife 雜志。進一步通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究發(fā)現(xiàn),在atprmt5突變體中,拼接激0活過程中的重要復(fù)合體Prp19complex以及轉(zhuǎn)酯反應(yīng)特異的拼接因子與U5snRNP之間的相互作用明顯減弱,而在atprmt5抑制子中得到恢復(fù)。
化學(xué)合成半胱氨酸需多步反應(yīng),產(chǎn)生DL-型外消旋體,只有經(jīng)過化學(xué)拆分才能得到所需要的L-半胱氨酸,用于L-半胱氨酸中間體的合成。
L-半胱氨酸的發(fā)酵法生產(chǎn)現(xiàn)在正處于嘗試探索階段,大規(guī)模的生產(chǎn)還受到一定條件的限制,其主要原因是因為微生物體內(nèi)的L-半胱氨酸合成過程復(fù)雜,而且合成中的關(guān)鍵問題是一SH的來源
針對高血同的目前有2種辦法。一種為常規(guī)方法即服用葉酸。基于上述工藝路線,一種偶聯(lián)發(fā)酵-酶轉(zhuǎn)化的工藝路線已被開發(fā)應(yīng)用于L-甲硫氨酸的工業(yè)生產(chǎn)中,并具有較高的產(chǎn)率。另一種為基因檢測下的精準用藥。隨著血同型半胱氨酸在人體內(nèi)代謝路徑的確定,采用基因檢測結(jié)合常規(guī)檢測的方式,確定代謝路徑中三個關(guān)鍵節(jié)點的原發(fā)性和繼發(fā)性原因精準用藥,有效降低血同并很大程度降低對人體的毒副作用。