醫療器械經營備案申請信息推薦「多圖」

廈門凱思瑞醫療科技有限公司是一家主要從事醫療器械經營許可證，醫療器械產品注冊，醫療器械生產許可證，一類醫療器械備案證，互聯網藥品信息服務資格證等相關資質咨詢輔導服務的公司，歡迎來電咨詢！

負責藥品監督管理的部門應當加強對醫療器械注冊人、備案人、生產經營企業和使用單位生產、經營、使用的醫療器械的抽查檢驗。抽查檢驗不得收取檢驗費和其他任何費用，所需費用納入本級預算。省級以上人民藥品監督管理部門應當根據抽查檢驗結論及時發布醫療器械質量公告。

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（一）對重復使用的醫療器械，醫療器械使用單位未按照消毒和管理的規定進行處理；（二）醫療器械使用單位重復使用一次性使用的醫療器械，或者未按照規定銷毀使用過的一次性使用的醫療器械；

進貨查驗記錄和銷售記錄應當真實、準確、完整和可追溯，并按照藥品監督管理部門規定的期限予以保存。國家鼓勵采用先進技術手段進行記錄。