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              生物安全柜3Q驗證咨詢公司性價比出眾

              發(fā)布時間:2020-11-17 11:05  

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              IQ / OQ / PQ測試協(xié)議

              IQ / OQ / PQ套件可用于Axicon驗證器,有兩種形式,一種用于線性條形碼驗證器,另一種用于2D條形碼驗證器。

              每個套件包括一套準確制造的NIST可追溯參考測試卡和協(xié)議文檔。 (NIST是美國國家標準與技術(shù)研究院。)當用戶進行測試時,他們可以確定驗證者是否按預(yù)期工作,并且可以重新認證為符合要求。

              每張卡片都印有準確設(shè)計的已知尺寸和特征的符號,這些符號依次用于檢查驗證者操作的特定方面。

              一旦測試完成令人滿意,用戶就可以自我證明他們的特定驗證者符合相關(guān)的ISO / IEC標準。對于線性條形碼,這些是ISO / IEC 15426-1和ISO / IEC 15416,而對于2D驗證器,它們是ISO / IEC 15426-2和ISO / IEC 15415.(任何可以評估線性和2D符號的驗證者必須符合所有四個標準。每個套件包括一套準確制造的NIST可追溯參考測試卡和協(xié)議文檔。)

              如果驗證者不符合PQ測試的要求,則必須將其返回Axicon進行維修和工廠配置。




              效果確認(PQ)

              PQ是設(shè)備認證過程的后一步,此步驟涉及驗證和記錄設(shè)備在特定的工作范圍內(nèi)可重復(fù)工作。它們不是單獨測試每個儀器,而是作為部分或整個過程的一部分進行測試。在資格認證開始之前,將根據(jù)流程描述創(chuàng)建詳細的測試計劃。

              過程性能認證(PPQ)協(xié)議是過程驗證和認證的重要組成部分,用于通過記錄特定過程在一段時間內(nèi)的性能來確保持續(xù)的產(chǎn)品質(zhì)量。FDA指南建議將以下標準作為PQ和PPQ協(xié)議的一部分:

              · 制造條件,如設(shè)備限制,操作參數(shù)和組件輸入

              · 在測試,校準和驗證過程中應(yīng)記錄或分析的數(shù)據(jù)列表

              · 需要進行的測試以確保在各個生產(chǎn)步驟中保持一致的質(zhì)量

              · 抽樣計劃概述了生產(chǎn)批次之間和之間使用的抽樣方法

              · 基于統(tǒng)計數(shù)據(jù)制定數(shù)據(jù),科學(xué)和風(fēng)險導(dǎo)向決策的分析方法

              · 定義處理不合格的可變性限制和應(yīng)急計劃

              · 有關(guān)部門批準PPQ協(xié)議


              儀器設(shè)備可靠性指標驗證方法介紹

              1 目的

              可靠性指標驗證是為考核產(chǎn)品在預(yù)期銷售使用的各個地域下的各種典型工作環(huán)境條件下的可靠性指標是否達到規(guī)定的可靠性指標要求,并對出現(xiàn)的故障采用FRACAS系統(tǒng)進行歸零管理,終提供產(chǎn)品可靠性指標符合規(guī)定要求的證明。

              2 適用對象

              在研發(fā)單位特定的研發(fā)任務(wù)書中或相關(guān)國家行業(yè)標準中規(guī)定了可靠性指標要求的產(chǎn)品(包括成套設(shè)備和關(guān)鍵部件)均應(yīng)開展可靠性指標驗證。