藥品凈化工程造價服務放心可靠「在線咨詢」

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。想了解更多可來電咨詢哦！

GMP凈化車間工藝布置應符合下列要求

一、布置合理、緊湊。潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。

二、在滿足生產工藝要求的前提下，空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房，空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置，靠近潔凈區人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室。

三、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側，易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置。

四 、凈化工程應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線，并預留設備安裝口和檢修口。

十萬級凈化車間是什么概念？

凈化車間在食品，醫面的應用非常廣泛，另外還有很多的科技配件，都是需要在凈化車間內完成，但是凈化車間是分萬級的，你知道什么是GMP十萬級凈化車間嗎？

凈化車間溫度、濕度的測試方法

溫度測試是確認空氣處理設施的溫度控制能力，溫度測試應在凈化車間進行調試，氣流均勻性測試完成，并在凈化空調系統連續運行24H以上后進行。凈化車間的溫度測試有功能溫度測試和一般溫度測試。功能溫度測試主要用于需嚴格控制溫度精度時或建設方要求在“靜態”或“動態”進行測試時應用;一般溫度測試主要使用于“空態”時溫度測試。

彩鋼板壁板按圖施工，安裝完畢后發現房間面積發生變化或吊頂孔洞位置錯位，導致設備無法安裝或風口燈具地漏位置改變。

原因分析：

所有施工方都會對圖紙根據現場實際情況進行深化設計，除了對其工藝布局、系統平面、選材用料對照GMP規范硬性要求進行核實外，的是空間布局的深化，防止管路安裝沖突等問題，但往往忽略建筑圖紙尺寸數據的準確性，業主也很少對建筑圖尺寸進行質疑，建筑圖是所有各專業圖布置的依據，尺寸的些許誤差會帶來牽一發而動全身的很大影響

而事實上凈化安裝是在建筑主體完成之后進行的，建筑主體完成之后的竣工圖沒有和實際終尺寸核對，和實際情況不一致的幾率太高，直接影響后期施工。