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近年來，由食品藥品污染所引發的社會問題層出不窮.據調查發現，國內每年因事故而的人數高達四十萬，其中主要的致死原因是人民群眾用藥不安全.為食品藥品污染，迫切需要從源頭控制不合格產品，其中檢測相關設備的研制十分重要.為解決食品、衛生安全等方面的問題，本文完成了與多種樣品兼容的自動集菌操作系統的工作原理設計，并著重對自動集菌過程進行了深入的研究，完成了自動集菌過程的檢測模塊。

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一種樣品瓶自動開合平移系統，包括樣品瓶卡槽、旋轉平移裝置、開合平移裝置、電器控制系統、安全保護裝置等，樣品瓶卡槽設置在旋轉平移裝置上表面；旋轉平移裝置通過水平旋轉將樣品瓶卡槽接收到的樣品瓶旋轉平移到開合平移裝置上，然后將開合平移完成后的樣品瓶旋轉平移到接收取樣位置；開合平移裝置設置在旋轉平移裝置上，開合平移裝置與控制旋轉平移裝置和開合平移裝置相連接，安全保護裝置與電控系統相連，開合平移系統在工作過程中蓋子不交叉，開合后樣品瓶離開開合位置，使樣品瓶上部有足夠的空間，便于分析員取樣，開合平移裝置可有效地對開合平移裝置和開合平移裝置進行控制；開合裝置可與開合裝置連接，開合裝置可與開合蓋裝置進行有效地定位；開合系統可實現全自動化。

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1.避免長菌夏天易滋生微生物或藻類，長時間如此使用，溶劑過濾頭、管道、脫氣器、比例閥、色譜柱等容易損壞，不僅維護費用高，而且影響實驗進度。小長假儀器長期不使用時，需將使用水相的管道換換，以防止細菌滋生。2.適當使用流動相移動相應臨用現配、貼標簽、寫有效期、配置日期等。盡量用0.2μ的濾膜過濾含鹽的流動相，用0.45μ的濾膜過濾有機相，注意溶劑與濾膜的相容性。實驗時要注意梯度變化時流動相的可溶性，不可互溶的溶劑不能直接轉換，用異作過渡溶劑。注意緩沖鹽的流動相使用過渡，不直接使用有機相沖，避免鹽析，并注意清洗泵柱塞桿。對 Ch. P中磷酸肌酸鈉等度純鹽相實驗項目，建議哥哥小姐姐將配置好的流動相放入冰箱冷藏，半天后更換放置到室溫下的新流動相。其它等度條件水與有機相預混后上機，不要與泵比例閥在線混合。

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正確使用在常溫光照條件下，可聚合，緩慢聚合，這種聚合經驗逐漸沉積在進口單向閥的寶石球上，影響泵的精度，因此在使用時要注意：●盡量現用現倒，勤換新。佳棕色瓶子裝，避免陽光直接照射。●保持清潔，灰塵或其它雜質可能成為形成聚合物的“凝核”。若閥已被聚合物所粘住，可用熱水-異沖洗管道，也可用超聲波處理，可溶解聚合物。

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從針筒中排出空氣：用微型抽取液體樣品，只需反復將液體抽入針筒然后迅速將其放回樣品瓶，即可排除空氣。也有一個比較好的方法，即更換3~5次，試樣數量為預定注射量的2倍左右，每次取樣后，垂直地拿起，針尖朝上，留在內的空氣應跑到針管頂部，推進塞子，空氣就會被完全排掉。確保進樣量的準確性：用置換取約2倍計劃進樣量的樣品，垂直拿起，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣紗布就能吸收從針尖流出的液體。推動塞，直至讀取所需的數值。把針尖用紗布擦干。此時的液量已測得，需再將若空氣注入。如不小心推下柱塞，空氣保護了液體使其不被排放。

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進樣法：手拿。使用一只手(通常是左手)扶針插入墊片，并在注射大量樣品(即氣體樣本)或柱前壓力極高的情況下，防止氣相色譜儀注樣器產生的壓力使活塞彈出(用右手的拇指按壓活塞頂部)。允許針尖穿過墊片，盡可能深地進入進樣口，按壓活塞保持1秒鐘，然后盡可能快而穩地將針尖拔出(在拔出時繼續壓住活塞)。進樣時間：進樣時間對柱效有很大的影響。當進樣時間太長時，遇使色譜區增大而降低柱效率。所以，對沖洗法色譜來說，進樣時間越短越好，通常要小于1秒。汽化室內溫度選擇氣體室溫與樣品的化學和熱穩定性、沸程范圍、進樣口類型等有關。適宜的氣化室溫度，即能使試樣瞬間充分氣化，而不會造成試樣分解。超溫時，氣化速率較慢，使峰形不規則，出現平頭峰或伸舌峰；過高則導致出峰數目的變化，產生前延峰，甚至樣品分解。通過多次進樣，發現氣化室溫較柱溫高50-100℃，比柱溫高50-100℃，比高沸點高50-70℃，對樣品組分的選擇更為合適。太高太低的溫度都會影響柱效。

人生不可能如你所想的那么好，但也不會像你想的那樣糟糕。感覺人的脆弱和堅強都超出了自己的想象。04進樣針擦洗：進液樣時要注意這一點，當進樣針吸取液體樣品時，進樣針的針尖部位會殘留少量液體樣品，為了使每次進樣量保持一致，我們需要用濾紙往進樣針頭輕輕一靠，進樣針的進樣針位置會殘留少量液體樣品。及時更換進樣口隔墊：氣體手動進樣時，由于進樣口隔墊較粗，進樣多次樣品后，隔墊的密封不嚴，會有微微漏氣的情況發生，繼續做樣品會造成隔墊漏氣，因為進樣口隔墊比較粗。

進樣針應用：當使用10 ul、25 ul的微量小體積進樣針時，由于進樣針尖和推桿較細，稍不小心就會弄彎，然后針就廢了。所以進樣時，需用手扶住針尖，垂直扎入進樣嘴，手指從上向下垂直動金屬活塞進樣針，快速注入樣品，然后快速拔下進樣針。07進樣針取樣趕氣泡：用進樣針抽取液體樣品時，進樣針內部會出現小氣泡，這些氣泡會影響取樣體積，終影響樣品的重復性。所以取樣時需將針頭內的氣泡驅除，可將進樣針頭插入2 ml進樣瓶中，以移除大體積(大于取樣體積)，因為進樣針的隔墊密封性較好，雖然進樣針插入隔墊內但將進樣針倒置不會漏液，進樣針倒置不會漏液，這是由于進樣針插到隔墊內但將進樣針放入樣品體積刻度處即可。