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              檢測試劑盒生產服務為先「多圖」

              發布時間:2021-09-10 16:40  

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              1、 :操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。



              器材(1) 聚塑料板(簡稱酶標板)40孔或96孔,ELISA檢測儀,50μl及100μl加樣器,塑料滴頭,小毛巾,洗滌瓶。(2) 小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等。(3) 4℃冰箱,37℃孵育箱。試驗原理試劑盒是固相夾心法酶聯吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。



              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。10. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。11. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。12. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。



              1. 標準品濃度依次為:8、4、2、1、0.5、0 ng/mL

              2. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

              公司主營業務是科研用試劑盒的研發以及相關的技術服務,產品指標齊全并不斷更新,力度的滿足科研用戶生理生化指標的測定需求(植物,金屬元素,抗逆酶活性等)



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