TwistAmp Liquid Exo報價常用指南「暢宇云商」

核酸試劑盒

RPA的特性：快速檢測 15min進行單分子檢測試驗， 簡易包裝 穩定凍干形式試劑. 無需熱循環過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設備要求低，貧瘠條件亦能 完成檢測

RPA能實現多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)不要超標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就應該控制不同引物的量。另外，我們應當事先考慮好檢測多個擴增事件的探針、設備以及熒光團的兼容性。

試劑盒

自PCR技術誕生以來已經有三十年了。從經典PCR、實時定量PCR再到現在的數字PCR，這一技術在不斷蛻

變卻從未淡出我們的視野。近年來，等溫擴增技術的興起無疑是對PCR的巨大挑戰。

等溫擴增技術的基因快速診斷方法,涉及生物檢測技術領域,具體是用體外生物檢測試劑快速檢測病原微

生物的一種技術。

包括如下步驟:一、對被檢樣品進行預處理;二、包括目標靶基因數據庫的建立;生物信息學的分析比較;

基因組多態性的分型處理和簡并堿基的運用,獲得各種靶基因的特異性引物兩對,分別與靶基因中的六個

獨立區域序列特異性匹配;三、進行等溫擴增反應;四、分析判斷結果。該方法的優點:不需特殊試劑與

設備;高特異性;.靈敏度高;鑒定簡便;用途廣: 可用于食品、藥品、化妝品等領域的質量控制和環境、

水質等監測;用于醫學臨床診斷,用于代謝性疾病和遺傳疾病的基因診斷。

等溫核酸試劑盒

近年來，等溫擴增方法的發展讓基因檢測得以擺脫熱循環儀器的使用，因此更加便捷化?；诘葴財U增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術得以開發出來。特別是結合CRISPR技術后，檢測的特異性和靈敏度得到了進一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報道的技術僅僅證明了其在單基因檢測中的應用。然而，臨床認可的金標準方法，如RT-qPCR，通常需要檢測兩個基因。因為雙基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數差異和擴增錯誤等引起的潛在假陰性結果。