福州市基質膠成球實驗常用指南 乾蕓儀器科技8

       細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠）PD.即PhenoDrive，目前，該系列產品已經被已成功用于一系列細胞的單一培養和共培養中。每種PhenoDrive產品都經過專門設計，可以模擬適當細胞表型和功能所必需的細胞外基質的單獨成分，或者操縱細胞生長的周圍環境以提供模仿體內觀察到的環境。在并排electrorspinning系統中有兩個注射泵在旋轉器滾筒兩側，所以有2個注射泵，2掃描系統，2和2的距離調節高壓電源。每個PhenoDrive的定制設計允許將其生物提示呈現給細胞以確保大效果。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。產品標題:雙泵并聯靜電紡絲系統DualPump型FNM納米纖維系統DualPump靜電紡絲系統：electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環境: 推薦有紫外線照射滅菌的環境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;

使用PHENODRIVE重組液體對常見塑料、玻璃培養耗材表面進行涂布：

       對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。01-500毫升/小時（提供兩種操作方式即恒定流量和定量補充）。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。

利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布：

       如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介質的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;

2、采用乙醇的目的是利用其揮發性來縮短溶劑蒸發的時間;