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真空脫水、熱過濾后,加入無水乙醇進行分散、降溫等待產品析出

步驟3、將步驟2中反應結束后的溶液進行真空脫水、熱過濾后，加入無水乙醇進行分散、降溫等待產品析出，即可得到白色粉末狀的Bis-Tris。制得 的BIS-TRIS分子式為C8H19NO5，相對分子量為209.2。取粗品70g加入500ML四口燒瓶，加入去離子水65g，活性炭5g，并進行加熱和攪拌，加熱至80℃維持1小時，用布氏漏斗過濾，冷卻后出料，烘干得成品65g，成品含量99.94％，吸光度(260nm)0.043。溶液含量為99％。

一種三羥甲基氨基甲烷的合成方法

一種三羥甲基氨基甲烷的合成方法，它是用和過量多聚甲醛為主要原料，在一定溫度下縮合反應成三羥甲基；再在一定溫度、壓力、溶劑和催化劑下，通 過加氫還原反應，經結晶，重結晶制成三羥甲基氨基甲烷，其反應步驟可寫成：

其縮合溫度為27～60℃，還原溫度為25～60℃，壓力為0.1～4Mpa，催化劑為鎳催化劑，溶劑為，與多聚甲醛的投料摩爾比為1∶ 3～4。

堿化尿液能抑制轉化成甲醛

③與抗凝藥如華法林、M酯酶藥、H2受體拮抗劑如雷尼替丁等合用，后者吸收減少。

④與含鈣藥、乳及乳制品合用，可致乳-堿綜合征。

⑤與排鉀藥合用，增加發生低氯性堿的危險。

⑥增加的口服吸收。

⑦增加臟對水楊酸制劑的排泄；鈉負荷增加使臟排泄鋰增多，故與鋰劑合用時，鋰劑用量應酌情調整。

⑧堿化尿液能抑制轉化成甲醛，從而抑制其作用，故不主張兩者合用。