廣東Braf(V600E) antibody免費咨詢 武漢紐斯特

基因符號：EGFR / HER1 / ERBB1

描述：抗EGFR（L747-P753）S小鼠單克l隆抗l體

背景：EGFR是EGF家族的受體酪氨酸激酶結合配體，可激l活多個信號級聯，將細胞外信號轉化為適當的細胞反應。它激l活至少4個主要的下游信號傳導級聯，包括RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶-AKT，PLCgamma-PKC和STATs模塊。 EGFR缺陷與肺l癌（LNCR）相關。

免l疫原：來自EGFR內部區域的合成肽，包括人源（L747-P753）S的突變。

應用范圍：ELISA，WB，IF，IHC

酶聯免l疫吸附測定（ELISA）：1：1000-1：5000

WB：1：500-1：1000

IHC：1：50-1：100

濃度：1 mg / ml

格式：液體

純度：從腹l水中純化

防腐劑：否

成分：PBS（不含Mg2 和Ca2 ），pH 7.4、150 mM NaCl，50％甘油

種屬反應性：識別來自脊椎動物的EGFR（L747-P753）S，但不識別野l生型EGFR蛋白。

儲存條件：儲存于-20°C。避免凍結/解凍周期

DNA復l制過程出錯可以導致突變。誘變劑如化學和環境因子(紫外線等)也可以誘導生物體細胞突變 。RNA病毒的基因組是RNA而不是DNA，可以是雙鏈的或單鏈的。有些病毒復l制很快，沒有檢查機制，容易出錯，也會導致突變。

一些基因的突變不會導致其編碼蛋白質的氨基酸序列的變化，這樣的突變被稱為沉默突變。其它突變則導致蛋白質產物異常。由于突變可能對基因產生破壞性影響，生物體具有DNA修復等機制，可通過將突變序列恢復到原始狀態來預防或糾正突變 。

錯義突變和無義突變

錯義突變造成不同氨基酸的替代，可能使得到的蛋白質無功能。另一方面，如果錯義突變導致替換使用不同但化學性質相似的氨基酸，則有時蛋白質很少或幾乎沒有變化。例如，從AAA到AGA的變化將導致從編碼賴氨酸到編碼精氨酸的變化，但精氨酸與賴氨酸化學性質相似。在這樣一種情況下，突變對表型幾乎沒有影響，因此該突變是中性的。

無義突變是導致產生終止密碼子提前或在轉錄mRNA中產生無義密碼子的點突變，因此，獲得的蛋白質要么短，要么無功能。

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Erbb2(v777a)目錄編號: 26080基因符號: erbb2/her2/neudescription: anti-erbb2(v777a)鼠標單克l隆抗l體

背景: erbb 家族是由質膜結合受體酪氨酸激酶組成的。大約30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的擴增或過度表達。Her2是由 erbb2編碼的，erbb2是一個已知的原癌基因，位于人類17號染色體的長臂上(17q21-q22)。Her2蛋白在細胞膜上形成團簇，可能在腫l瘤發生中發揮作用。 erbb2蛋白的突變，包括 v777a，已在人類癌l癥中發現。免l疫原: 一種圍繞 erbb2蛋白777a 密碼子的合成肽