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潔凈室狀態有:動態潔凈室:處于正常使用的潔凈室，服務功能完善，有設備和人員;如果需要，可從事正常的工作。

潔凈室分類主要分為工業潔凈室（無塵）和生物潔凈室（無塵無菌）工業潔凈室和生物潔凈室，其實都屬于潔凈室，本質上的區別主要是一個針對無塵，一個針對無菌兩者主要目的有所區別，因此在設計和施工要有所側重。工業是適用于精細機械工業電子，工業半導體，集成電路的宇航工業原子能工業光磁產品工業，腦磁頭消費等多行業。生物潔凈室適用于制藥，工業醫院手術室，食品，化妝品，飲料產品消費，理化檢驗室，血站等。潔凈室狀態有:靜態潔凈室:各種功能完備、設定安裝妥當，可以按照設定使用或正在使用的潔凈室(設施)，但是設施內沒有操作人員。

潔凈室的潔凈度往往受到氣流的影響，換言之，即人、機器隔間、建筑結構等所產生的塵埃之移動、擴散受到氣流的支配。潔凈室系利用HEPA、ULPA過濾空氣，其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多，因此經過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈。然而潔凈室內除了人以外，尚有機器等之發塵源，這些發生的塵埃一旦擴散，即無法保持潔凈空間，因此必須利用氣流將發生的塵埃迅速排出室外。潔凈工程按用途分類：工業潔凈室，以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態。 它適用于精密機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、膠片、磁帶生產)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業。潔凈工程執行標準：國內標準,潔凈廠房設計規范 GB50073-2001，醫院潔凈手術部建筑技術規范GB50333-2002，工業潔凈廠房設計規范GB 50457-2008，建筑設計規范，工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法GB/T16292-2010，QS認證質量手冊，GMP藥品生產質量管理規范，潔凈室施工及驗收規范GB 5091-2010。

需要特別注意的是：

吊頂內各種金屬件均應進行防腐、防銹處理，預埋件和墻體、樓面銜接處均應做密封處理。

吊頂的吊掛件不得作為管線或設備的吊架，管線和設備的吊架不得吊掛吊頂。

輕質吊頂內部的檢修馬道應與主體結構連接，不得直接鋪在吊頂龍骨上，不得在吊頂龍骨上行走和支撐重物。

吊頂飾面板板面縫隙允許偏差不應大于0.5mm，并用密封膠密封。

國內現有防排煙模式分析國內目前現有之凈化車間煙控模式共有四種。其中，煙控設計原理，就是利用在凈化車間下層回風區的一般排氣風管，在其上安裝閘門，平時此閘門為關閉狀態，以維持一般排氣的運作，若遇上凈化車間或凈化車間下層回風區發生火災時，則打開閘門以進行排煙。此設計必須有兩個假設成立才能發揮其功效，假設為：若火災發生于凈化車間中，則凈化車間上方的FFU 下吹垂直層流速度必須大過火災向上升的速度，才能壓制凈化車間火災產生的，將其導引向下至下層回風區中，然后經由排氣風管打開的閘門抽走。