順義區專業保健食品申報材料服務至上,雅麓福值得信賴

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《辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？

國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。專業保健食品申報材料

保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

保健食品注冊證書有效期屆滿申請延續的，應當是已經生產銷售的保健食品，并提供人群食用情況分析報告以及生產質量管理體系運行情況自查報告等。專業保健食品申報材料

《辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？

國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。專業保健食品申報材料

歡迎到廣州雅麓福檢測了解代辦保健食品申報多少錢、廣州保健食品申報多少錢、外貿保健食品申報多少錢、辦理保健食品申報多少錢、專業保健食品申報多少錢、保健食品批準文號資料、保健食品批準文號進口、保健食品批準文號申報等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。根據2005年四月三十日國家食品藥品監督管理局發布的保健食品注冊管理辦法（試行），可以申請保健功能不在已公布27種范圍內的新功能，但申請人應當自行進行動物試驗和人體試食試驗，并向確定的檢驗機構提供功能研發報告。專業保健食品申報材料

保健食品批準證書

1、保健食品批準證書格式是什么樣的？

國產保健食品批準文號：國食i健字 GXXXXXXXX；

進口保健食品批準文號：國食i健字 JXXXXXXXX。

“XXXXXXXX” 前4位為年份，后4位為行政許可的先后順序，每年從0001開始編號。專業保健食品申報材料

2、保健食品批準證書有效期多久？

有效期：5年；

期滿需要延長。

3、證書如何屆滿延長？

申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請在注冊。批準再注冊的保健食品，由省級食品藥品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證。申請人取得保健食品在注冊憑證后，憑原批準證書和再注冊憑證，到國家食品藥品監督管理局換發保健食品批準證書，批準文號與原批準證書的文號一致。三、檢查保健食品包裝上是否注明生產企業名稱及其生產許可證號（生產許可證號可到企業所在地省級主管部門網站查詢確認其合法性）。專業保健食品申報材料

4、保健食品批準證書的所有權如何確定呢？

保健食品批準證書屬于保健食品注冊申請人所有。提出保健食品注冊申請，承擔相應的法律責任，并在該申請獲得批準后持有保健食品批準證書者。進口產品一般歸屬于境外廠商或產品所有人。專業保健食品申報材料

通過雅麓福可以了解到進口i保健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保i健食品申報、保健食品申報費用、保i健食品申報服務、保健食品申報申請、保健食品申報公司、保健食品申報資料、保健食品申報注冊等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題，歡迎前來咨詢。理化指標包括，一般質量控制指標（如水分、灰分、崩解時限等）、污染物指標、真菌毒i素指標，以及法律法規、強制性國家標準有限量要求的合成色素、防腐劑、甜味劑、抗i氧化劑、加工助劑殘留等。專業保健食品申報材料

保健食品申報公司告訴你：

1、國內正規的保健品是怎樣的？

國產以及正規原裝進口i保健品，都有國家食品藥品監督管理總局(CFDA)批準的保健食品認證——小藍帽標志以及保健食品批號。

所以當你不知道自己自己購買的產品是否正規時，首先就要看看產品是否有小藍帽的標志：

每個標志都是獨一i無二的，是否進口也能看的出來：專業保健食品申報材料

如果你還是覺得不放心，可以登錄國家食品藥品監督管理總局官i網查詢相關企業信息，產品信息，確保無誤后就可以放心了。

2、保健品不是“靈丹妙藥”，適合自己的才是zui好的

保健食品只是特殊的食品，雖然可以調節機體功能，但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重，甚至將保健品代替藥品來使用，這種做法是不可行，一定的程度上還會延誤疾病的治i療時機。

因此，在選購保健品是，不要盲目跟隨廣告走，而是要根據自身情況有目的、有針對性地購買。專業保健食品申報材料

雅麓福——專業保健食品申報材料

保健食品注冊產品（功能性i保健食品）可聲稱的保健功能共有27種，市面上的產品通常有以下1-2種功能

保健食品備案產品（營養素補充劑）是以補充維生素和（或）礦物質為目的的，其保健功能應按《保健食品原料目錄》的規定標注，列出所有要補充的維生素和礦物質，表述為“補充XX，XX”（產品中維生素和礦物質數量不同，表述略有差異）。專業保健食品申報材料保健食品注冊備案對申請人和產品資格的要求1、申請者資格境內申請人應當是在中國驚人合法登記的公民、i法人或者其他組織。例如，補充鈣和維D的產品，其保健功能表述為“補充鈣、維生素D”。專業保健食品申報材料

功能性i保健食品的適宜人群必須是有明確功能需求、適合此產品的特定人群。（二）首i次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。例如，增強免i疫力的產品通常適宜人群為“免i疫力低下者”；輔助降血i脂的產品通常適宜人群是“血i脂偏高者”。而產品的不適宜人群通常為現有科學依據不足以支持該產品適宜的“嬰幼兒、孕婦、乳母”等特殊人群。

營養素補充劑的適宜人群必須是有明確的補充維生素礦物質的需求，且適合此備案產品的特定人群。當前，總局正在會同國i務院衛生行政部門、國家中醫i藥管理部門制定相關管理辦法及配套目錄，力爭早日出臺。根據《保健食品原料目錄（一）營養素補充劑原料目錄》，營養素補充劑的適宜人群可以是1-17歲的人群，成人，孕婦，乳母全部或者部分。但是具體的適宜人群和不適宜人群需要根據營養素補充劑的日攝入量、產品劑型等決定。例如，一款補充鈣的產品，根據此產品的日攝入量來看，適宜人群為“需要補充鈣的1-17歲的人群”，但是因為產品的劑型是硬膠i囊，則不適宜人群系統自動跳為“3歲以下人群”，同時適宜人群變為“需要補充鈣的4-17歲的人群”。專業保健食品申報材料