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蒸發(fā)結晶器的蒸發(fā)過程

蒸發(fā)結晶器的構造及操作與前節(jié)爵的蒸發(fā)器完全相同，溶液趣過加熱后，一部分溶劑蒸發(fā)變成蒸汽由上部排出，溶液逐漸濃箱而變成過鮑和，析出枯晶。有時也有這樣操作，即先在燕發(fā)器中使溶液濃箱，而后將其引入另一容器中完成桔晶過程。

在化學工業(yè)中，常將桔晶過程用于精制固體物質，即將含有雜質的固體溶解在液體中，再使純的固體物質從溶液中早拮品狀分出。例如制造精鹽時，將粗鹽(含有雜質的鹽)溶解于水，再從鹽的水溶液中制得精鹽，這一過程便是枯品過程.鈦材料硫酸氨mvr蒸發(fā)器供求信息,鈦材料硫酸氨mvr蒸發(fā)器供求信息

過飽和溶液是不安定的，外界因素(如溫度、壓力或者有振動等)一變化，溶質過量部分即會析出。結晶操作的原理即墓于此。

工業(yè)結晶方法主要分為兩大類:

(1)除去一部分溶劑的結晶例如海水中的水(溶劑)在熬煮中被蒸發(fā)除去，達到過飽和點時，鹽便桔品出來。這種桔品方法適用于溶解度隨溫度變化不大的物質，盒鹽就是這種物質之一。

(2)不除去溶劑的結晶適用于溶解度隨溫度的降低而顯著降低的物質的拮晶，例如稍酸納等。溫度降低后，由于溶質溶解度降低，原來沒有飽和或已袍和的溶液變成過飽和溶液，使固體桔品出來。鈦材料硫酸氨mvr蒸發(fā)器供求信息,鈦材料硫酸氨mvr蒸發(fā)器供求信息

固液相平衡數(shù)據(jù)的測定

任何基于熱分離的工藝開發(fā)和優(yōu)化都離不開相平衡這個基礎數(shù)據(jù)，下面介紹一下固液相平衡測定的方法：

對于二元體系，測定方法主要分為1）等溫法，又名靜態(tài)法。顧名思義，在一定溫度、壓力下，在固液兩相達到平衡時，分別檢測固液兩相的組成。確定此溫度和壓力下的固液相平衡數(shù)據(jù)。液相可以采用各種能定量確定組成的方法，比如氣相色譜、液相色譜、折射率、電導率、密度等等，其依據(jù)就是物質的組成和某一性質見存在一定的函數(shù)關系，在沒有相變時，符合連續(xù)性原理（物性隨組成連續(xù)變化）。固相不僅需要定量其組成，還需要明確其具體晶型結構，因為晶體比液體多了晶型的問題。2）動態(tài)法，也成變溫法，即先配置一定組成的體系，不管是升溫觀察其全部轉成液相的溫度，或者降溫確定其晶體開始析出的溫度來判斷和計算固液相平衡。此方法具有不需要檢測液相組成的優(yōu)點。但由于是動態(tài)測定，可能存在過熱或過冷現(xiàn)象，同時若不對固相進行定量和定性分析，對平衡固相種類可能給出錯誤的結論。青島藍清源環(huán)保設原料液經蒸發(fā)結晶，含固量較高的晶漿進入集鹽室，由出料泵經旋流增稠器增稠后進入稠厚器，經離心機或壓濾機固液分離，固體進入盤式干燥機進行干燥，干燥后的產品冷卻后包裝，母液則返回蒸發(fā)器繼續(xù)參與蒸發(fā)。鈦材料硫酸氨mvr蒸發(fā)器供求信息

工業(yè)結晶工程實踐的一些經驗分析介紹

本文主要介紹工業(yè)結晶工程實踐的一些共性規(guī)律，供大家思考。當涉及到具體物性時，還需要根據(jù)研究物系的具體特性來進行設計和優(yōu)化，不經過思考的照抄照搬，危害巨大。切記！！！

1.  結晶工藝選擇與確定：1）結晶工藝選擇主要依據(jù)是溶解度隨溫度的變化關系。詳見早期發(fā)表的內容。2）但在實際工業(yè)化過程中還需要根據(jù)產品的指標和公用工程的具體條件綜合考慮，不能一概而論，比如MVR和多效蒸發(fā)結晶，哪種方式更適合，要具體問題具體分析。3）冷卻和蒸發(fā)都可以實現(xiàn)產品的分離和純化，但是往往冷卻結晶比蒸發(fā)結晶相對容易控制。因為冷卻結晶涉及的是固液兩相，而蒸發(fā)結晶則在固液兩相的基礎上增加了汽相，所以控制難度隨之增大。一般情況下冷卻結晶更容易獲得大顆粒晶體產品。同理可以思考：4）間壁冷卻和負壓絕熱閃蒸冷卻也是各有優(yōu)缺點，前者無汽相，顆粒平均粒徑大，但是換熱界面易結疤，后者則反之。5）溶析結晶和反應結晶類似，局部混合非常重要，需要給予充分的注意。6）如果能用熔融結晶，就不要用溶液結晶。在化學工業(yè)中，常將桔晶過程用于精制固體物質，即將含有雜質的固體溶解在液體中，再使純的固體物質從溶液中早拮品狀分出。鈦材料硫酸氨mvr蒸發(fā)器供求信息