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發(fā)布時間：2021-08-05 22:31
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首先，在Ni-Re催化劑存在下，反應(yīng)壓力為0.08MPa，反應(yīng)溫度為約260℃，馬來酸酐氫化形成Y-丁內(nèi)酯，然后鉬鉻催化劑與K2O作為使用啟動子。在10MPa和250℃下催化氫化Y-丁內(nèi)酯以產(chǎn)生1,4-丁醇。該方法的主要優(yōu)點是在反應(yīng)過程中可以獲得重要的精細化學(xué)品如內(nèi)酯。日本Kuraray公司和美國Arco公司開發(fā)了一種由環(huán)氧己烷生產(chǎn)1,4-丁醇的方法，從環(huán)氧己烷異構(gòu)化為烯醇，和鑭系催化劑中的丁醇。在該作用下，將液相加氫甲酰化形成4-羥基丁醛，然后氫化形成1,4-丁醇。
工業(yè)外觀呈琥珀色或棕黃色，純品固體為無色晶體或微黃色晶體。熔點 58 ℃ ，沸點 238 ℃，閃點152℃，自然點248℃。應(yīng)用范圍：可用于制造 1,4- 丁烯二醇、Y-丁內(nèi)酯、吡咯烷酮等一系列重要的有機化工產(chǎn)品，可用于制造合成纖維、人造革、藥品、農(nóng)yao、溶劑和防腐劑。本身是良好的溶劑，也可以在電鍍行業(yè)中做光亮劑。
的三鍵能進行與yi炔相同的普通加成反應(yīng)。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾可以與兩摩爾氯進行加成反應(yīng)，但只能與一摩爾或碘起加成反應(yīng)。用鹽酸進行非催化加成，同時有一個羥基被取代，生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化，不發(fā)生取代反應(yīng)。易發(fā)生氧化反應(yīng)。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。
