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              實驗室管理系統(tǒng)驗證咨詢機構優(yōu)惠報價「多圖」

              發(fā)布時間:2020-12-07 09:50  

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              “高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構

              驗證流程概述

              如果要講驗證的整體流程詳細描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來,如果有需要,由百思力專業(yè)的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。


              驗證整體流程可以分為5個節(jié)點,分別為計劃、開發(fā)/配置、確認、維護、退役。

              計劃階段我們首先要做的就是評估,評估上這套計算機化系統(tǒng)之后對我現(xiàn)在的操作方式的影響以及對產品的影響,是直接、間接還是無影響。這個評估類似項目中的商業(yè)論證。




              系統(tǒng)驗證的進行,需要企業(yè)內部相關SOP的支持,以確保驗證的合法合規(guī)性。功能規(guī)格、設計規(guī)格,這些都是供應商按照需求文件提供的整個計算機化系統(tǒng)的基本文件,企業(yè)應當對這些文件進行審核,必要時可請第三方機構進行審核。這些SOP應明確規(guī)定如何進行驗證,驗證的原則是什么,驗證的流程是什么等等。同時,還應建立相應的計算機化系統(tǒng)的運行相關的SOP文件,這些文件的建立應在OQ報告之前完成并生效,而后系統(tǒng)才能進行上線正式運行。


              驗證其實就是一個項目加上其周期性活動,而確認是驗證的一部分活動。所以不能將驗證和確認同日而語,也不可將幾本確認過程文檔就當做是一次驗證




              數據安全,包括了存儲安全、訪問安全、應用安全……關于存儲安全大家聽到的較多的可能就是關于異地備份了。我想說的是,異地備份這個事大家不要想的過于復雜。異地即異位,至于是異硬盤還是異服務器還是異物理空間,完全是由風險評估進行的。

              如果是一套完整的儀器(或設備)驗證方案,將包括4個部分,即4Q,分別為:DQ,設計確認(Design Qualification),確認設備的設計符合用戶需求規(guī)范及相關法規(guī)。IQ,安裝確認(Installation Qualification),確認儀器文件、部件及安裝過程。數據載體在車間的入口處被寫入加工安裝信息并隨工件行進,各工位根據從數據載體中讀到的信息完成工藝作業(yè),然后再將必要的過程信息寫入數據載體。OQ,運行確認(Operational  Qualification),確認儀器在空轉狀態(tài)下,在操作的極限范圍內能作正常的運轉。PQ,性能確認(Performance  Qualification),確認儀器載樣運行下是否符合標準規(guī)定。