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發布時間：2021-10-02 17:00
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示例、
PHENODRIVE 新型合成基質膠在懸浮細胞培養中的應用, 如在β細胞、羊膜上皮細胞和的共培養中, PHENODRIVE-Y 促進β細胞、羊膜上皮細胞和羊膜球體的形成, 從而產生胰島素。隨著在過去幾年中的靜電紡絲公司的數量的增加，靜電紡絲工藝正逐步從實驗室走向工業領域。下圖中紅色染顯示由PHENODRIVE-Y 誘導的大且穩定的細胞球體內胰島素產生的細胞。(經過使用PHENODRIVE-Y重組液）
1、現有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養耗材上使用, 也可以直接混入培養液參與懸浮培養;
2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環境下的研究;
3、目前,在傳統條件下培養的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內的生長環境;
4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養的研究;
5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;
問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？
答：在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。
問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？
答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發進行實現涂層（建議紫外線照射環境）。其次，靜電紡有機/無機復合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結構有關，還與納米粒子的聚集方式和協同性能、聚合物基體的結構性能、粒子與基體的界面結構性能及加工復合工藝等有關。蒸發時間將根據基質、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。
問：如何存儲PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。
問：如何使用PHENODRIVE對培養支架進行涂布？
答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。
問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養中如何使用？
答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。④具有納米結構的催化劑顆粒容易團聚，從而影響其分散性和利用率，因此靜電紡纖維材料可作為模板而起到均勻分散作用，同時也可發揮聚合物載體的柔韌性和易操作性，還可以利用催化材料和聚合物微納米尺寸的表面復合產生較強的協同效應，提高催化效能。
問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？
答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。
