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發布時間:2020-12-04 20:32  
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東莞市盛發制冷凈化設備工程有限公司20年來為凈化行業的建設做出了非凡的貢獻,而且為行業培養了一大批潔凈行業的工程技術人員及施工人員。
營業范圍:
1、 電子工業潔凈室規劃與施工
2、 生物器械GMP車間規范與施工
3、 食品、化妝品車間規劃與施工
4、 注塑工業潔凈室規劃與施工
5、我們所承建的凈化工程可通過有關部門檢測認證!
不同的行業對凈化工程潔凈度有著不同的需求,盛發都可以按照客戶做出各個級別的方案。 我們堅信:東莞市盛發制冷凈化設備工程有限公司是你理想的選擇!




藥品工業上獲得無菌空氣的方法大致可以分為兩大類:
1、滅菌
利用加熱(干熱、濕熱)、化學試劑(如甲醛、環氧已烷)、臭氧、射線(如紫外燈照射)等方法,使力量的蛋白質變性以滅菌。
2、清除空氣中有害細微物質
利用過濾介質(如各類空氣過濾器)或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌、予以捕集截留。
事實上,工業應用的清除空氣中有害細微物質方法往往也不是單一的,而是兩者的結合,對于流動的空氣(如HVAC系統、壓縮空氣)常采用過濾介質清除空氣中有害細微物質,而對于靜止環境內空氣,常采用滅菌法,用于無菌室、培養室、傳遞窗、衣服等的清除空氣中有害細微物質。公司擁有大批凈化行業科研設計人員,同時還擁有一支技術精湛、工作經驗豐富的專業施工隊伍。
由于藥品生產時,在潔凈室的地面、墻面、頂棚、機器、人體衣服表面可能有活微生物粒子存在,當溫濕度合適時,空氣中有害細微物質即在這些表面繁殖,并不時被氣流吹散到室內。2、清除空氣中有害細微物質利用過濾介質(如各類空氣過濾器)或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌、予以捕集截留。因此潔凈室(特別是無菌室)一般不按排三班生產,每天必須有足夠時間用于清潔、消毒。
30萬級凈化車間是GMP車間,是說凈化級別要達到30萬級,和車間的面積沒有關系,30萬級的級別不是說是什么設備達到的,它是一種無菌車間 潔凈室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室。潔凈產業經過長期的摸索、成長、發展,潔凈室技術已經初步形成產業鏈。它是污染控制的基礎。沒有潔凈室,污染敏感零件不可能批量生產。在 FED-STD-2里面,潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優化、構造材料和裝置的房間,其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達到適當的微粒潔凈度級別。
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