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武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。Baunlan等將應用化學偶聯的方法將熒光素結合到RNA探針上用于直接快速的特異性靶序列檢測。

例如，對致密染色體DNA的原位雜交可用于顯示按規定序列的位置，對分裂期間核DNA的雜交可研究特定序列在染色質內的功能排布；與細胞RNA的雜交可分析任何一種RNA在細胞中和組織中的分布。核酸分子在pH〉10和pH〈3的環境中也會變性，當條件適合時又可復性。此外，原位雜交還是顯示細胞亞群分布和動向及病原微生物存在方式和部位的一種重要技術。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。在水產方面，原位雜交技術則主要應用于基因定位(多見于對魚類和貝類等水生物的研究)和病毒的檢測(多見于蝦類)。




同其他的生物技術一樣，原位雜交技術在其發展與應用的過程中會出現一些問題，但隨著原位雜交技術的不斷改進與完善以及檢測手段的改進，原位雜交技術的優越性越來越突出，其應用也會更加廣泛。

熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）技術問世于20世紀70年代后期，其基本原理是利用標記了熒光素的核酸作為探針，按照堿基互補原則，與待檢樣本中與之互補的核酸經過變性-退火而形成雜交雙鏈核酸，通過熒光顯微鏡進行檢測和分析。

RNA原位 核酸雜交又稱RNA 原位雜交組織化學或RNA原位雜交。同時在熒光原位雜交基礎上又發展了多彩色熒光原位雜交技術和染色質纖維熒光原位雜交技術。該技術是指運用cRNA或 寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內RNA表達的一種原位雜交技術。其基本原理是：在細胞或組織結構保持不變的條件下，用標記的已知的RNA核苷酸片段，按 核酸雜交中 堿基配對原則，與待測細胞或組織中相應的基因片段相結合（雜交），所形成的 雜交體 (Hybrids）經 顯色反應后在光學顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細胞內相應的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位雜交技術 經不斷改進，其應用的領域已遠超出DNA原位雜交技術。尤其在 基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析，已成為有效的 分子病理學技術，同時在分析低豐度和罕見的mRNA表達方面已展示了分子生物學的一重要方向。