西城區(qū)TF-100-R-S槍頭報價品牌企業(yè)「在線咨詢」

吸頭是移液器的配件嗎？

移液器是生物研究中必不可少的實(shí)驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數(shù)量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚烯塑料（化學(xué)惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料）做的。不過，同樣是聚丙，品質(zhì)差別也會很大：的吸頭一般都是用天然聚丙，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙塑料（這種情況下，我們多能說其主要成份是聚）。除此之外，多數(shù)吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑，常見的有：1，顯色材料。在市場上俗稱的藍(lán)槍頭（1000ul）和黃槍頭（200ul），就是在聚丙中加入了相應(yīng)的顯色材料（我們希望是的色母粒，而非低廉的工業(yè)顏料）；2，釋放劑。幫助吸頭在成形后迅速與模具脫離。當(dāng)然，添加劑越多，在移液過程中發(fā)生不受歡迎的化學(xué)反應(yīng)的概率越高。所以是不加添加劑！但由于對生產(chǎn)工藝要求比較高，完全不加添加劑的吸頭在市場上鳳毛麟角。

吸頭的滅菌　

1、  如果是不可整支消毒的吸頭，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下完全晾干后，給活塞上油，再進(jìn)行組裝。　

2、  如果是可整支消毒的吸頭（譬如德國IKA移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進(jìn)行20分鐘的整支高溫高壓消毒?！?

　3、  如果有些吸頭不能進(jìn)行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔(dān)心移液器被污染影響實(shí)驗結(jié)果，那么就用75%的乙醇清洗吸頭的頭部。　　如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75％乙醇。　　注意：半支消毒的移液器不可以進(jìn)行整支消毒，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準(zhǔn)等明顯現(xiàn)象?！　∑浯问荱V紫外線照射滅菌　　吸頭是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的，整支吸頭可暴露在紫外線照射下進(jìn)行表面消毒。

吸頭吸液的速度

移液操作應(yīng)保持平順、合適的吸液速度；過快的話吸液速度容易造成樣品進(jìn)入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。有人會用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。吸頭浸入的角度建議控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳；

吸頭的使用介紹

吸液

先將移液器排放按鈕按至頭個停點(diǎn)， 再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為: P10、P2小于或等于1毫米，P20、 P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入過深的話，液壓會對吸液的準(zhǔn)確度產(chǎn)生- -定的影響，當(dāng)然，具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握)，平穩(wěn)松開按鈕，切記不能過快。

放液:

放液時，吸頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至頭個停點(diǎn)，略作停頓以后，再按至第二停點(diǎn)，這樣做可以確保吸頭內(nèi)無殘留液體。如果這樣操作還有殘留液體存在的話，您就應(yīng)該考慮更換吸頭了。