<em id="b06jl"></em>
      <tfoot id="b06jl"></tfoot>
      <tt id="b06jl"></tt>

        1. <style id="b06jl"></style>

              狠狠干奇米,国产igao,亚卅AV,污污内射在线观看一区二区少妇,丝袜美腿亚洲综合,日日撸日日干,91色鬼,夜夜国自一区
              您好,歡迎來到易龍商務網!

              重組人Gas 蛋白信息推薦「在線咨詢」

              發布時間:2021-03-24 07:41  

              【廣告】














              1. VASP通過調節Rab11依賴性TGF-β受體的質膜靶向來促進肝星狀細胞的TGF-β活化

                  肝l病學第61卷,首1期,第361-374頁,2015年1月

              2. Rab5活性調節GLUT4分類為胰島素反應性和非胰島素反應性內體室:胰島素抵抗發展的潛在機制。

                  內分l泌學。 2014年9月; 155(9):3315-28

              將裂解液轉移到適當大小的試管中,并置于冰上。

              如果發生核裂解,則細胞裂解液可能變得非常粘稠,難以移液。 如果發生這種情況,可將裂解液通過27?號注射l器針頭3-4次以剪切基因組DNA。

              通過離心10分鐘(在4°C下為12,000 x g)清除裂解物。

              收集上清液并將樣品保存在冰上以備立即使用,或速凍并保存在-70°C以便將來使用。







              陽性對照和陰性對照的體外GTPγS/ GDP蛋白質上樣量

              注意:體內細胞刺激將激l活可用Arf 6的大約10%,而體外GTPγS蛋白負載將激l活Arf 6的將近90%。

              1,將0.5 ml每種細胞提取物等分到兩個微量離心管中(或使用1 μg純化的Arf 6蛋白)。

              2,向每個試管中加入20 μl 0.5 M EDTA(終濃度為20 mM)。

              3,將5 μl 100 XGTPγS(至100 μM,終濃度)加到一個試管中(陽性對照)。

              4,在第二個試管中加入5 μl 100 X GDP(至1 mM,終濃度)(陰性對照)。

              5,在攪拌下將試管在30°C孵育30分鐘。

              6,通過將試管放在冰上并添加32.5 μl 1 M MgCl2(至60 mM,終濃度)來停止加載。







              免l疫印跡和檢測(所有步驟均在室溫下攪拌)

              1.在電印跡步驟之后,將PVDF膜浸入100%甲l醇中15秒鐘,然后使其在室溫下干燥5分鐘。注意:如果使用硝l酸纖維素代替PVDF,則應跳過此步驟。

              2.在室溫下不斷攪拌下,在TBST中用5%脫脂奶粉或3%BSA封閉膜1小時。

              將膜與抗Arf 6兔多克l隆抗l體在5%脫脂奶粉或3%BSA / TBST中以1:50?1000(取決于樣品中Arf 6蛋白質的量)新鮮稀釋,孵育1-在室溫下持續攪拌2小時或過夜4oC。

              3.用TBST將印跡的膜清洗3次,每次5分鐘。

              4.將膜與二抗(例如山羊抗兔IgG,HRP偶聯物)一起孵育,在室溫下以恒定的比例在5%脫脂奶粉或3%BSA / TBST中以1:1000的比例新鮮稀釋。攪動。

              5.用TBST將印跡的膜清洗3次,每次5分鐘。

              6.使用您選擇的檢測方法,例如ECL。