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              醫(yī)院PCR實驗室推薦

              發(fā)布時間:2020-10-16 06:11  

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              PCR實驗室又叫基因擴(kuò)增實驗室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的片段,可以看作生物體外的特殊DNA粘貼。通過DNA基因跟蹤系統(tǒng),能迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含量,其準(zhǔn)確度高達(dá)納米級別。

              準(zhǔn)確檢測病毒在患者體內(nèi)存在的數(shù)量、是否粘貼、是否gan染、gan染性有多強、是否必要服藥、肝功能有否異常改變能及時判斷生病的人適合使用哪類抗病毒的藥、判斷藥的療傷如何、給臨床調(diào)解提供了可靠的檢驗依據(jù)。







              PCR實驗室條件:

              必須通過國家臨床檢驗中心的驗收和認(rèn)證;

              檢測人員必須通過國家臨檢中心業(yè)務(wù)培訓(xùn)并取得合格證書;PCR實驗室內(nèi)工作人員必須參加由國家相關(guān)部門或各省臨床檢驗中心舉辦的臨床基因擴(kuò)增培訓(xùn)班,并持證上崗。PCR實驗室通過驗收,實驗室至少必須應(yīng)有兩個以上持有“臨床基因檢測上崗證”。PCR實驗室必須建立嚴(yán)格的實驗室管理制度、建立標(biāo)準(zhǔn)化操作程序(SOP)、建立系列質(zhì)量管理文件等,確保實驗室日常運行符合國家相關(guān)部門的要求,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確、確保實驗室衛(wèi)生安全,確保實驗室長期穩(wěn)定運行;

              必須在無菌無塵環(huán)境下進(jìn)行操作。




              PCR實驗室建立方法:

              建立樣品準(zhǔn)備區(qū)這個區(qū)域?qū)iT用作樣品的準(zhǔn)備,在制備和操作用于核酸提取的試劑時應(yīng)該采取預(yù)防措施:⑴PCR產(chǎn)物和帶有要擴(kuò)增序列的DNA粘貼不能在這個房間操作。⑵組織培養(yǎng)物、組織標(biāo)本和xue清樣品都帶進(jìn)樣品準(zhǔn)備間處理,以根據(jù)應(yīng)用的需要提取DNA或RNA。⑶用于樣品處理的工具不能被用作普通分子粘貼的工具,也不能用作操作靶序列。⑷DNA樣品應(yīng)該用有專門的防護(hù)或正壓活塞式移液管操作,以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。⑸大體積樣品應(yīng)該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取。⑹管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產(chǎn)生,而且管子不能用力崩開,這樣會產(chǎn)生氣溶膠。⑺任何時候都應(yīng)該穿實驗服和帶手套,手套要經(jīng)常更換,尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。實驗服要專門用于樣品準(zhǔn)備間,經(jīng)常清洗。





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              PCR實驗室嚴(yán)格的管理

              (1)嚴(yán)格控制進(jìn)出實驗室的人員。與實驗無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)出實驗室,有條件的情況下要設(shè)置獨立的通道和進(jìn)出整個實驗區(qū)的門;

              (2)盡量減少在實驗區(qū)內(nèi)不必要的走動以減少交叉污染的可能性。

              (3)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源,廢液不能在實驗室中傾倒,必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠(yuǎn)離實驗室的地方棄掉,用過的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理,如焚燒等;

              (4)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能會用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì),應(yīng)特別注意實驗人員的安全防護(hù)。







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