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發(fā)布時間：2020-12-29 08:37
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中藥顆粒劑是在湯劑和糖漿劑基礎上發(fā)展起來的劑型。80年代初開始，中藥顆粒飲片的研究又掀起了高潮，大體有這么幾種類型：一類是“中藥顆粒型飲片”，或稱中藥“飲片顆粒”“粉1劑”“煮散”。它開始出現(xiàn)于70年代，由于輔料中蔗糖占有相當?shù)谋壤直环Q為干糖漿。后由于出現(xiàn)了塊狀型式但與顆粒劑一樣可沖服，故又稱為沖劑。該劑型攜帶服用方便，在80年代的中藥工業(yè)生產(chǎn)中曾以年遞增41.9%的速度發(fā)展。1995版中國藥典將1990年版“沖劑”重新定義為“顆粒劑”，使顆粒劑定義更為科學化。
武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責任公司由談運良博士創(chuàng)立于2000年，位于武漢東湖新技術開發(fā)區(qū)。公司經(jīng)過十余年的積累和沉淀，已經(jīng)邁入了華中地區(qū)研發(fā)實力、發(fā)展?jié)摿Α⒂绊懥σ?流的醫(yī)藥公司行列
顆粒劑制法是將適宜的輔料調(diào)配，通過適宜的機械操作而制成的顆粒狀制劑。1.原輔料的預處理
(1)原輔料使用前需核對品名、規(guī)格和數(shù)量，并目檢，過篩，如為液體應過濾，除去異物。
(2)處理后的原輔料應在盛器內(nèi)外附有標簽，寫明品名、規(guī)格和重量，作好記錄。剩余的原輔料應立即退回中間站。
2.配料與制粒
(1)由前工序轉來的細粉、稠膏(浸膏)應通過中間站或專職質檢人員檢查，并附檢驗合格單。
(2)配料前應先核對原輔料品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠，應與化驗單相符，以防錯投。配料計算、稱量及投料應復核，操作者及復核者均應在記錄上簽名
(3)制粒時，必須粉料混合均勻后，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小、松緊要一致。
(4)對粘合劑的溫度、濃度、數(shù)量等技術條件，必須按品種、特點制定必要的技術參數(shù)，嚴格控制操作。用水制粒時應采用純水。
(5)稱量所用的衡器，使用前應校正，并定期校驗。
(6)所使用的容器應清潔、無異物。
武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責任公司由談運良博士創(chuàng)立于2000年， 武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)神墩五路89號（生物園路與神墩五路交匯處)致力于生物技術、中西新藥、保健食1品的研究開發(fā)及推廣事業(yè)。
顆粒劑（Granules）是將中藥與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，一般可分為可溶性顆粒劑、懸浮型顆粒劑和泡騰性顆粒劑，若粒徑在105－500微米范圍內(nèi)，又稱為細粒劑。顆粒劑是一種常見的藥品制劑，顆粒劑藥1物是指藥1物或藥材經(jīng)過提取，然后加上一定的輔料制成具有顆粒狀的干燥制劑，或是單劑量的顆粒制成塊狀，需要時用開水沖服的藥品，它也叫做沖劑。其主要特點是可以直接溶解，也可以直接填埋于土壤中，方便放于植物的喇叭口（即葉心）中。應用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。
武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責任公司在管理上嚴格按照ISO9001質量管理體系和HACCP質量安全管理體系標準執(zhí)行，制定了完善的程序文件、程序手冊和質量管理制度，安排專人從事質量管理，不斷改進，著力提高顧客滿意度。
以起泡片1劑型固體飲料為例
泡騰1片是近年來國外開發(fā)應用的一種新穎片1劑。來料加工：客戶提供原料，包材或半成品，我們負責嚴格把控生產(chǎn)流程，保障灌裝，包裝的優(yōu)良品質3。它與普通片1劑的不同之處，就在于它還含有泡騰崩解劑，當泡騰1片放入飲水中之后，在泡騰崩解劑的作用下，即刻產(chǎn)生大量氣泡（二氧化碳），使片1劑迅速崩解和融化，有時崩解產(chǎn)生的氣泡還會使藥片在水中上下翻滾，加速其崩解和融化。片1劑崩解時產(chǎn)生的二氧化碳部分溶解于飲水中，使飲水喝入口中時有汽水般的美感。消費者熟知的泡1騰片有維C泡1騰片，乳鈣泡騰1片等。目前市場新型泡1騰片當屬近年新寵涼茶泡騰1片，以涼茶濃縮粉或涼茶濃縮液為原料配料壓片而成。
一般生產(chǎn)方法為：配料→混合→制粒→干燥，整粒→總混→壓片→內(nèi)包裝→外包裝。包裝材料多選用鋁塑、鋁箔袋等。我公司可提供泡騰1片的OEM。
