高校新生兒遺傳代謝病篩查系統服務為先 勱博儀器

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。技師然后用注射溶液復溶洗出液-通常是甲酸，和水-將其置于密封的微量滴定盤中用于MS/MS分析。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--公立醫院串聯質譜篩查

LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公認的MRM更為準確。SIM使用Q選擇性的濾過選中的分子量。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果樣品稍微復雜的話，SIM基本不合適。

MRM選擇母離子和子離子。使用Q過濾母離子，q 轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。分子量相同，轟擊后產生的子離子不一樣的干擾離子就被排除了。所以，MRM模式是更為可靠的LC-MS定量分析方法。MRM檢測是離子對。

廣州勱博儀器--高校串聯質譜法遺傳代謝病篩查

液相色譜串聯質譜法（LC-MS/MS）作為一種新興的檢測平臺，具有特異性高，檢測限低，抗干擾能力強等特點，在一些低濃度小分子物質檢測方面具有獨特優勢，已逐漸應用于臨床實驗室檢測。廣州勱博儀器--高校串聯質譜篩查孩子出生后看起來很健康，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎。復旦大學附屬中山醫院檢驗科開展了基于LC-MS/MS技術平臺的醛固酮檢測新項目，為臨床原發性醛固酮增多癥等疾病的診療提供更為可靠的實驗室指標。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

與傳統的法相比，LC-MS/MS是一種具有明顯優勢的分離鑒定技術，具有高度靈敏和高度特異的優勢，可避免傳統方法應用中常見的結構相似物干擾，檢測結果更為準確。LC-MS/MS平臺檢測醛固酮批內不精密度<5%，批間不精密度<9%；線性范圍為25~2000 pg/ml；定量下限達20 pg/ml。中山醫院檢驗科自2016年初開展LC-MS/MS醛固酮檢測以來，已累積了數千例臨床應用數據和實例，并建立LC-MS/MS檢測醛固酮的參考區間21~211.6 pg/ml（立位）；30~160 pg/ml（臥位）。在您寶寶出生3天后，7天之內，并充分哺乳，醫生將在寶寶足跟采集幾滴血，送實驗室檢測，要不了多久您就可以查詢結果了。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查

近年來，質譜技術的快速發展及其高靈敏度、高特異性和高準確度的特點，使得其在臨床檢驗中得到的關注越來越多，應用也越來越廣泛。故目前我國遺傳代謝病篩查主要面臨如下問題或挑戰：一是更多遺傳代謝病需要篩查和治而我國的篩查及診療技術體系還不夠完善。液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）由于其適用分析的化合物范圍廣泛（極性和非極性化合物），且一次分析可檢測多個化合物，獲得豐富的化合物結構信息，是目前在臨床領域應用廣泛的質譜技術，已廣泛應用于遺傳代謝病檢測、毒理和濫用監測、監測、類固醇檢測、營養素檢測等多個方面。

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新生兒遺傳代謝病篩查什么時候開始查？在新生兒出生后72小時且充分哺乳6次以上才可以進行，是一種簡易、快速和安全、全i面檢測。裕力健康兒童先i天性遺傳代謝疾病檢測能夠檢測超過150種疾病種類，通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先i天性遺傳代謝病，并進行及時的治i療，使孩子可以健康成長。家族中從來沒有出現這種癥狀，寶寶還需要篩查嗎？是的，都需要進行新生兒疾病篩查。因為這些疾病基本都屬于常染色體隱性遺傳病，爸爸媽媽都只是攜帶者，是不發病的。我們的新一代三重四極桿質譜儀旨在為復雜基質中的幾乎所有分子類型提供可重復、可靠的定量結果，即使是經驗較少的用戶使用也能達到。但是如果兩條異常的基因同時給了孩子，寶寶就是一個患者。

新生兒遺傳代謝病篩查陰性，需要做什么？絕大多數寶寶的篩查結果都為正常，結果會被存檔，并不通知家長。只有發現可i疑陽性或陽性結果，篩查中心才會通知家長，并為寶寶提供進一步的確診或鑒別診斷，一旦確診就要立即接受治i療和干預，避免出現更嚴重的情況。篩查確診的疾病可以治i療嗎？為什么要早發現早治i療？篩查的疾病都是可以治i療的，關鍵是在于早期診斷和早期治i療。大多數確診的寶寶通過早期、有效的干預，都能達到與同齡兒相同的體格發育和智力發育水平。這類疾病越早發現越早治i療對患兒越有利；治i療越晚，對寶寶的損害程度則越大。一間好的潔凈室，能夠更高的提高產品生產成功的效率，以此讓產品達到一種在良好環境中誕生的效果。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。為了接近這個共識，臨床和實驗室標準研究所最近發布了一組指南，用串聯質譜分析法進行新生兒篩查。

廣州勱博儀器--民營醫院液質質

新生兒篩查是出生后預防和治i療某些遺傳病的有效方法。一般采取臍血或足跟血的紙片進行。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室及時進行新生兒遺傳代謝性疾病串聯質譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產生不可逆轉之前確診和治，大限度地緩解病情。選擇的病種應考慮下列條件：①發病率較高;②有致死、致殘、致愚的嚴重后果;③有較準確而實用的篩查方法;④篩出的疾病有辦法防治;⑤符合經濟效益。新生兒篩查是通過相應群體的初篩、復查，將那些能夠及早替代治i療、早期干預的疾病盡早發現，適當治i療或糾正，從而提高下一代的身體狀況和生活質量。這項工作工程龐大而復雜，但其中關鍵的環節是能得到父母們的支持和理解。

廣州勱博儀器--LC-MS/MS經銷

色譜質譜的在線聯用將色譜的分離能力與質譜的定性i功能結合起來，實現對復雜混合物更準確的定量和定性分析。而且也簡化了樣品的前處理過程，使樣品分析更簡便。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。色譜質譜聯用包括氣相色譜質譜聯用(GC-MS)和液相色譜質譜聯用(LC-MS)，液質聯用與氣質聯用互為補充，分析不同性質的化合物。液相色譜質譜聯用(LC-MS)在分析儀器的使用中占有較大的比例，儀器使用不可避免的會遇到各種的故障。