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ELISA可用于測定抗原，也可用于測定。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的才能充分發揮其方法學的優點。

特點編輯一、、靈敏、特異的；二、穩定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；五、節省實驗經費。

A．富含DNA酶的胰臟、、胸腺、淋巴等組織。B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。C．富含角質蛋白的組織或堅硬的組織（如骨骼）等。② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘。注）使用上述①-注）的實驗材料時，請在加入Solution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl，請補充Solution A至650 μl，65℃保溫5分鐘。



【從全血中提取基因組DNA】① 取10～250 μl的全血（含抗凝劑）加入至Collection Tube中。② 加入500 μl的Solution A。③ 加入1 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘后，冰浴5分鐘。注） 人與動物的抗凝全血的一次處理量為≤250 μl；禽類、兩棲類的抗凝全血的一次處理量為≤10 μl。【從培養細胞中提取基因組DNA】三.使用懸浮培養的動物細胞時：① 使用Collection Tube收集1×105～1.5×107的細胞懸浮液，5,000 rpm離心5分鐘，棄上清（細胞培養液）。② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或PBS懸浮細胞。③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。