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等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對模板進行定量?

可以。擴增子達到可檢出水平的時間，依賴于反應起始時的模板量。初始模板的拷貝越多，擴增子就越快達到可檢出水平。不過，這種定量需要精心的實驗安排，確保對照反應是同時開始的。舉例來說，可以利用鎂離子的添加時間進行控制。因為鎂離子一旦進入體系，RPA反應就會開始。

此外，較慢的擴增過程有助于的定量。我們可以通過調整反應條件或引物設計來減慢RPA的反應速度。

核酸試劑盒

側向流檢測試紙條作為一種能夠快速、方便、簡單、無需人員和大型儀器設備操作的 一種檢測核酸的POCT方法，已經在臨床診斷，環(huán)境監(jiān)測和食品安全等領域得到了廣泛的應用研究。

為便于現場可視化檢測，本產品采用了FAM(FITC) -生物素報告基因進行層析檢測。陰性樣品中，金?？股锼嘏c高濃度FAM(FITC) -生物素報告基因充分結合，結合物在對照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對于陽性樣本，FAM(FITC) -生物素報告基因被裂解，金?？股锼氐呐悸?lián)物生物素在檢測條帶積累，而在對照條帶積累減少。

側向流分析（LFIA）具有成本低、響應快、易于使用和高通量等優(yōu)點。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領域的實際應用。進而迫切需要一種新的標記分子，不僅易于合成，而且在信號產生和放大方面具有的物理/化學性質。普魯士藍納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學研究者的廣泛關注。

目前市場上各家生物企業(yè)研發(fā)出的核酸檢測試劑盒已經超過100種，但由于缺乏RNA標準物質，無法對檢測方法進行量值傳遞和對試劑盒檢測結果的準確度進行評價，好的國產試劑盒競爭力也無法得到證明。為此，急需研制RNA標準物質來評價這些病毒核酸檢測試劑盒的質量和準確度，為試劑盒檢測結果的判定提供準繩。