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發布時間:2021-10-04 23:44  
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全供應鏈應用UDI才能發揮更大價值
結合各部委及監管部門相繼出臺的醫療器械標識及追溯相關政策,以及嘉華匯誠團隊在試點期間為企業進行UDI系統建設的探索與實踐,給醫療器械注冊人/備案人如下建議供參考:
在《醫療器械標識系統規則》及相關標準,保證合規底線的基礎上,同時要考慮經營流通企業和使用單位關于記錄、質量體系、追溯管理的需求;
制定醫療器械標識系統創建、維護、變更的規范和流程,將標識系統運維工作制度化,形成常態化的管理方法和規范;
醫療器械追溯系統建立的探索與實踐
由于國家新醫改投入、人口老齡化和居民保健需求升級,中國已經成為醫療器械需求增速高的國家。面對逐漸增加的市場需求,醫療器械臨床使用風險防控急需加強,尤其是與人體長期接觸、長期使用或者是需要植入人體的高風險器械產品。即便在正常使用情況下也有可能發生或可能因各種因素導致對人體有傷害的醫療器械不良事件?;赨DI的信息化追溯系統建立,將成為醫療器械產品全生命周期質量管理、風險防控、不良器械召回等環節的理想選擇。
建立數據UDI的審核/變更制度
在向國家醫療器械標識數據庫遞交UDI申報數據前的數據審核工作至關重要,建議企業建立完善審核復核確認以及數據變更的流程和制度,明確不同部門/人員的審核復核確認的內容及權限。目的是在UDI實施時,將經過內部確認、驗證所有字段數據均符合要求后,終形成提交申報的終數據,將干凈準確的數據進行系統提報,可有效避免退回,并確保UDI申報數據質量。