國家非特殊化妝品備案代辦值得信賴

廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證化妝品FDA注冊不是強制的，但企業產品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備國家非特殊化妝品備案代辦

一、化妝品FDA注冊有效期

一次注冊，永i久有效，除非產品成份發生更改。

二、化妝品FDA注冊流程

化妝品FDA注冊分為2部分。

1）企業注冊 FROM 2511（企業名稱登記 ，地址登記 等）

2）產品登記注冊 FROM 2512(標簽登記，成份登記等）國家非特殊化妝品備案代辦

三、化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業注冊號

2）企業獲得注冊能提高產品知i名度

四、化妝品FDA注冊周期

正常周期：15-21個工作日國家非特殊化妝品備案代辦

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品新原料申報、國產化妝品新原料申報、代辦化妝品新原料申報、廣州化妝品新原料申報、外貿化妝品新原料申報、辦理化妝品新原料申報、專業化妝品新原料申報、進口化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。“在華申報責任單位”對應的是產品在向國家藥監局遞交資料時，作為對產品的申報資料責任單位，不涉及產品的實際進口及銷售事宜。國家非特殊化妝品備案代辦

化妝品辦理美國FDA認證的意義

1、美國FDA認證具有體系的科學性、嚴謹性和公正性，許多國家的藥政機構將企業通過美國FDA認證作為申報本國產品注冊的重要參考，因此，接受并通過FDA認證還有助于中國企業申報歐盟CEP認證、澳大利亞TGA認證，進而打開全球市場。國家非特殊化妝品備案代辦

2、與很多外國企業將獲得FDA認證作為產品品質的權i威證明一樣，目前，越來越多的中國企業對美國FDA認證足夠重視，因為這些企業相信，通過美國FDA認證的食品、產品、化妝品和醫i療器械等產品，被全球公認為是zui安全和zui有信譽的。VCRP協助FDA維護顧客，一起協助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。國家非特殊化妝品備案代辦

雅麓福檢測技術——國家非特殊化妝品備案代辦

普通化妝品備案和特殊化妝品注冊的流程是怎樣的？

藥品jian督管理部門依照本條例第十三條第yi款規定的化妝品新原料注冊審查程序對特殊化妝品注冊申請進行審查。對符合要求的，準予注冊并發給特殊化妝品注冊證；廣州雅麓福檢測主營國產化妝品申報流程申請、國產化妝品申報流程注冊、國產化妝品申報流程特殊、國產化妝品申報流程流程、國產化妝品申報流程國產、國產化妝品申報流程多少錢等。對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由。已經注冊的特殊化妝品在生產工藝、功效宣稱等方面發生實質性變化的，注冊人應當向原注冊部門申請變更注冊。國家非特殊化妝品備案代辦

省級以上人民zf藥品監督管理部門應當自特殊化妝品準予注冊之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個工作日內向社會公布注冊、備案有關信息。

按照化妝品新原料注冊審查程序對特殊化妝品注冊申請進行審查，這個做法還是比較耐人尋味的，新原料的地位明顯上升。而普通化妝品的備案流程表述好像較現行規定更為簡便，此前國非產品已經采取了在線備案方式國家非特殊化妝品備案代辦