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              定氮儀公司規(guī)格齊全

              發(fā)布時間:2020-08-13 06:22  

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              鋼中氮及其對鋼材性能的影響

              鋼中氮主要來源于爐料和大氣,它對鋼性能的影響與氫和氧有些不同,氫、氧尤其是氫對鋼材產(chǎn)生非常有害的影響。因此在冶煉過程中盡量設法去除。而氮作為雜質元素雖在一定條件下導致鋼材的藍脆、時效等現(xiàn)象,并且超過某一限度時易在鋼中形成氣泡、疏松等缺陷。但它對鋼材性能還有有利的作用,已被認為是一種重要的合金元素,并用中間合金和滲氮的方法加入鋼中,以獲得所需的鋼材性質。





              金剛石微粉由于其硬度高、耐磨性好,可廣泛用于切削、磨削、鉆探等,是研磨拋光硬質合金、陶瓷、寶石、光學玻璃等高硬度材料的理想原料。金剛石微粉的雜質含量,主要來自其細化之前的金剛石原料。雜質含量是測評金剛石微粉的一個重要指標,直接影響后續(xù)工程應用中的使用效果。不同的應用領域,對其雜質含量的高低也有所不同,例如將平均粒徑小于10μm以下金剛石微粉用于電鍍工具、線鋸等,其雜質含量高的微粉極易結成堅硬結塊,不容易分散開來,嚴重影響金剛石工具及制品的質量。氮雜質作為人造金剛石的主要結構缺陷,對晶體本身的光學、熱學、電學和機械性能有著重要影響

              一般認為,氧在人造金剛石中以微量金屬氧化物存在或以可替代方式固溶于人造金剛石中。測定人造金剛石中氧和氮的含量對人們了解氧和氮與人造金剛石性能之問的內在關系有重要的現(xiàn)實意義和經(jīng)濟價值。惰氣熔融脈沖加熱法是目前測定材料中氧和氮常用的一種分析方法。采用脈沖加熱惰氣熔融-熱導法的氧氮氫分析儀ON-3000同時測定金剛石微粉中氧和氮,完全能夠滿足生產(chǎn)需求。







              ONH-3000氧氮氫分析儀日常操作

              一. 樣品準備

              根據(jù)樣品種類選擇合適的方法對樣品進行處理,消除表面氧化層、污物(油脂、水分)等影響分析結果的因素,一般放入超聲波清洗器中用酒精清洗干凈,然后用熱風機吹干備用。試樣表面應光滑無銹跡、污漬,若有污漬,可用酒精擦試,若有銹跡,可用細砂紙打磨光滑。樣品形狀應控制在進樣器允許范圍內。

              二. 儀器開機

              1 開副機箱電源,儀器預熱至少2小時,沒有特殊情況不要關閉副箱“電源”開關。

              2 按下主機箱“電源”開關。打開脈沖變壓器電源。

              3 按下副箱“節(jié)流閥”開關。

              4 打開動力氣,將減壓閥輸出壓力調至0.25MPa ~0.3MPa。

              5 打開載氣,將減壓閥輸出壓力調至0.25MPa ~0.3MPa。

              6 按下儀器截止閥(截止閥可保持常開狀態(tài))

              7 檢查主箱上分析氣流量、載氣壓力、動力氣壓力、加熱電源和水流指示燈等參數(shù)是否正常。

              8 檢查副箱上分析氣壓和參比氣壓是否正常。

              9 打開循環(huán)水。

              三 分析測試

              1 啟動計算機,進入分析軟件界面。

              2 檢查分析軟件主界面上“凈化爐溫”(450℃~600℃)、“轉化爐溫”(450℃~600℃)、“冷卻水溫”(4℃~30℃)是否在正常范圍內。

              3 儀器穩(wěn)定15分鐘。

              4 空燒坩堝幾次,讓系統(tǒng)整體預熱,降低系統(tǒng)空白。

              5 挑選一種合適含量的標準樣品進行分析,分析結果滿足要求即可進行實際樣品分析。

              6 點擊“開關爐”按鈕,打開脈沖爐,用電極刷清掃上下爐頭,用干凈綢布擦拭爐頭,并用洗耳球吹掃爐膛,換新坩堝,再次點擊“開關爐”按鈕,關閉脈沖爐。

              7 輸入樣品名稱,將樣品放入天平稱重,點擊“讀取質量”。將樣品取出后放入儀器“加樣器”中,點擊“加樣”按鈕,等待系統(tǒng)完成加樣動作。

              8 點擊“開始”按鈕,程序自動進行“脫氣”、“沖洗”、“等待”、“分析”等步驟,顯示分析結果,進行過程中若出現(xiàn)問題,可點擊“停止”按鈕放棄分析。

              9 根據(jù)需要統(tǒng)計或打印分析數(shù)據(jù)。

              10 重復6~9步進行下一次分析。。

              四, 儀器關機






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