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              發布時間:2021-10-25 03:52  

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              制備方法編輯包括以下步驟:1)抗原表位的計算機篩選;2)抗原的制備;3)的采集;4)間接ELISA方法的建立;5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證;6)試劑盒的穩定性驗證;7)對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩定性合格、重復性好。應用本發明制得的試劑盒能有效檢出豬的戊型病毒,適用于大批量發病樣本的檢測,可用于豬戊肝的快速診斷,并預防、控制豬戊毒的流行和阻斷戊毒由豬向人傳播。



              操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板)。

              6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

              7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。





              選擇甲醛檢測盒的時候一定要仔細對比。首先要選擇機器灌裝,避免手工作坊灌裝人為因素過多,檢測試劑用量不準確。直接造成檢測結果不準確。第二選擇加入了抗干擾劑的檢測盒,這樣可減少了、丙醛及對檢測結果的影響。第三一定選擇PET材質的試管包裝,網購的話是建議選購PET材質的,(一是防止普通塑料瓶中的塑化劑和試劑發生反應,造成試劑的不穩定。



              1、分子生物技術產品,基因擴增(PCR)試劑盒系列:、丙肝、等PCR試劑盒。對于有一定檢測難度的特殊病毒,可將窗口期縮短在一周內,并可檢測出體內病毒的DNA含量,便于,還可大大提高血液制品的安全性。2、微生物檢測試劑盒:新鮮平皿培養基:該產品采用無菌包裝,能直接使用,具有常溫保存,運輸方便,保質期長的優點;新型微生物生化鑒定管:質量穩定,靈敏度高,可實現定量接種,操作簡單、方便;干燥培養基系列:水分含量低于6%,保存期長,目的菌生長良好。



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