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發布時間：2021-09-17 05:28
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通用名稱：H-E染色液
英文名稱：Hemotoxylin-Eosin solution
【預期用途】
適用于各種細胞、組織石蠟切片、冰凍切片、火膠棉切片、樹脂切片、涂片、印片的染色，用于臨床病理學輔助診斷。
【檢驗原理】
細胞中的細胞核由帶負電荷的酸性物質組成，與帶正電荷的堿性染料素的氧化物三氧化紅有較強的親和力；而細胞漿則相反，因含有帶正電荷的堿性物質而與帶負電的酸性染料曙紅Y的親和力較強；細胞或組織切片經HE染色后，細胞核被染成藍紫色，細胞漿、紅細胞、肌纖維、膠原纖維、結締組織、嗜伊紅顆粒等被染成不同程度的紅色、粉紅色或橙紅色，與藍色的細胞核形成鮮明的對比，因此更易于觀察細胞或組織中正常成份和病變成份的一般形態結構。
巴氏染色液【主要組成成分】每盒巴氏染色液由蘇0木素染液（A液）、橘黃G染液（B液)和EA50染液（C液）各1瓶組成。A液成分：蘇0木0精；B液成分：橘黃G；C液成分：伊紅、亮綠。
【儲存條件及有效期】
1、有效期：未開封試劑有效期為24個月，其中EA50染液（C液)使用時間為啟用后5個月內。
2、儲存條件：本試劑盒應貯存于相對濕度不大于80％，無腐蝕性氣體和通風良好的常溫（10℃～30℃）環境。
3、生產日期和失效日期：詳見外包裝標簽。
【樣本要求】新鮮標本離開人體涂片后，需盡快以95%酒精固定，以避免細胞變形。
巴氏染色液【檢驗方法】
1、將涂片置于95%乙醇中固定5分鐘以上，視細胞涂層的厚薄及雜質的多少，可適當延長時間；
2、取出，依次浸入80%、50%的乙醇中各約30秒，然后用蒸餾水潤洗；
3、用素染液（A液）染8-14分鐘，直到染色明顯為止后，（染色時間長短，依據染色液中的乙醇揮發程度及染色液染片數量和診斷醫生判讀標準而定；同時室內溫度對染色效果及時間也有一定的影響。）取出后，用蒸餾水沖洗，除凈多余的染液；
4、用0.5～1%鹽酸乙醇分化數秒（使細胞片呈淡橙紅色）；再置于稀溶液中反藍約30秒，使細胞片呈藍色或紫藍色，然后用蒸餾水沖洗；
5、依次放入50%、80%的乙醇中各30秒，放入95%乙醇中脫水2分鐘；
6、用橘黃G染液（B液）染色1-2分鐘，取出，用95%乙醇清洗2次；
7、在95%乙醇中脫水2分鐘；
8、用EA50染液（C液)染6-8分鐘，取出于95%乙醇中洗兩次，各1分鐘；
9、用無水乙醇脫水，二中浸泡透吸1-2分鐘，使細胞及細胞核透明，然后用中性樹膠等封和蓋玻片封固，鏡檢。
