M26組培苗技術(shù)-一滕田園美農(nóng)林科技-云南組培苗技術(shù)

如何給組培苗技術(shù)進(jìn)行疏枝和拉枝

  在組培苗技術(shù)中干上疏枝，可先疏去離地面50cm以內(nèi)的萌生枝，再疏去與中干夾角小、基部較粗、且嚴(yán)重影響風(fēng)、光的枝，保留在自然生長條件下由側(cè)芽萌發(fā)而形成的夾角大、基粗較細(xì)、長度短的主枝，當(dāng)樹高超過標(biāo)準(zhǔn)時，及時落頭，控制樹高。在主枝上疏枝，可疏去與主枝夾角小（小于60°）、基部較粗、影響主枝生長的枝，保留與主枝角度大、生長勢中庸的枝，當(dāng)中干的主枝與主枝上的枝在同一方向發(fā)生重疊時，應(yīng)疏去主枝上的枝而不能疏去中干上的枝，當(dāng)組培苗技術(shù)主枝長度大于行距的1/2時，及時回縮，控制先端生長勢，穩(wěn)定樹冠大小。

  甩放可用于組培苗技術(shù)中干和主枝，對中干連年甩放，頂芽每年自然向上生長，青砧1號組培苗技術(shù)，而中干上的側(cè)芽萌發(fā)后會形成數(shù)量多、夾角大、基部細(xì)、生長適中的枝；對主枝延長頭連年甩放，頂芽自然向前生長的同時，主枝中后部的各年生枝段上的芽子萌發(fā)后會形成數(shù)量多、基部細(xì)、生長適中的各類中、短枝及葉叢枝或結(jié)果后抽生的果臺副梢；對中庸枝和果臺副梢甩放，會形成結(jié)果部位相對穩(wěn)定、生長適中的單軸延伸結(jié)果枝組。

組培苗技術(shù)高低溫試管苗和一般的田里小苗不一樣

       試管苗長期性生長發(fā)育在培養(yǎng)器皿中，與外部自然環(huán)境防護(hù)，產(chǎn)生了一個控溫、高低溫、暗光、無菌的與眾不同生態(tài)環(huán)境保護(hù)?？販兀涸谠嚬苊缛可L發(fā)育全過程中，常選用控溫培養(yǎng)，組培苗技術(shù)即便 某一環(huán)節(jié)稍有變化，溫度差也是很小的。而外部自然環(huán)境中的溫度由太陽輻射量的日輻射強度決策，處在持續(xù)轉(zhuǎn)變當(dāng)中，溫度差很大。 

     高低溫：機構(gòu)培養(yǎng)中培養(yǎng)器皿內(nèi)的水分挪動有兩根方式，一是試管苗消化吸收的水分，從葉片出氣孔揮發(fā)；二是培養(yǎng)基向外揮發(fā)，然后又凝固進(jìn)到培養(yǎng)基的水分。循環(huán)系統(tǒng)的結(jié)果會使培養(yǎng)器皿內(nèi)空氣濕度貼近于100%，組培苗技術(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)地超過培養(yǎng)器皿外的空氣相對濕度。

  暗光：機構(gòu)培養(yǎng)中采用人力柔光燈，其光照度遠(yuǎn)不如自然光，組培技術(shù)苗生長發(fā)育較差，栽種后經(jīng)吃不消自然光的立即直射。無菌：試管苗所屬自然環(huán)境是無菌的。不但培養(yǎng)基無菌，并且試管苗也無菌。組培苗技術(shù)在栽種全過程中試管苗要歷經(jīng)由無菌向有菌的變換。組培苗技術(shù)有關(guān)特性詳細(xì)介紹試管苗的特性：試管苗的根莖不比較發(fā)達(dá)：有一些不易長根的綠色植物有時候只有產(chǎn)生1-2條根，并且常常沒有主根和根毛，比如：牡丹花、杏、梨、iPhone等通常不可以產(chǎn)生詳細(xì)的根莖。有一些原生質(zhì)體上造成的根沒有和輸導(dǎo)組織相互連接，這類根大部分沒有消化吸收和運送水分和碳酸鹽的工作能力。

  試管苗葉片嫩幼，葉片表層角質(zhì)層薄或果蠟層不比較發(fā)達(dá)，因而水分揮發(fā)快，非常容易缺水枯萎，一般的葉片正臉有角質(zhì)層薄或果蠟層，反面多有絨毛，葉反面出氣孔有很多毛能夠 維護(hù)出氣孔，降低水分揮發(fā)。而試管苗外皮基本上沒有絨毛，M26組培苗技術(shù)，因此 水分水面蒸發(fā)大。試管苗的體細(xì)胞排序松散，體細(xì)胞空隙大，非常容易缺水地?zé)捲嚬苊纾河捎谠嚬苊缭谂囵B(yǎng)瓶中與溫室大棚的標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別非常大，主要是培養(yǎng)瓶中的溫度穩(wěn)定、環(huán)境濕度高、陽光照射較差等。

組培苗技術(shù)培養(yǎng)基制作的材料及能源消費

 有些植物種類在試管中難以生根，或有根但與莖的維管束不相通，或根與莖聯(lián)系差，瓜蔞苗組培苗技術(shù)，或有根而無根毛，或吸收功能極弱，移栽后不易成活，這就需要采用試管外生根法。從形成的嫩莖上切取插條進(jìn)行試管外生根是一項降低成本的有效措施，它不但減少了試管生根而需要無菌操作的工時耗費，也減少了一次培養(yǎng)基制作的材料及能源消費。切割下的插穗可用生長素類或適當(dāng)?shù)娜芤航禾幚?，云南組培苗技術(shù)，所用濃度應(yīng)當(dāng)預(yù)先小批量試驗確定。

組培苗技術(shù)：組培的標(biāo)準(zhǔn)化操作

1、培養(yǎng)基制備室用75%酒精噴霧降塵，紫外燈照射20分鐘。

2、瓊脂溶解后，加入各種元素（大量元素、微量元素、有機物和鐵鹽）和，加熱到沸騰后停止加熱，定容。

3、加入抑菌劑，調(diào)PH，分裝到培養(yǎng)瓶，封口時間不超20min。（建議及時封口保證成功率）

4、若用培養(yǎng)瓶作為培養(yǎng)容器，為了降低污染，可以高壓滅菌，滅菌方法同傳統(tǒng)方式，只是滅菌時間由原來的15min~20min，降到10min，也可以只對培養(yǎng)瓶進(jìn)行滅菌使用，裝入培養(yǎng)基后就不許再滅菌。若用一次性塑料杯，PE保鮮膜封口可以不經(jīng)過高壓滅菌。

5、接種室用75%酒精噴霧降塵，紫外燈照射30分鐘，用75%酒精將接種臺面和手擦拭，打開瓶蓋，用已滅菌的接種工具，把外植體接種到培養(yǎng)基上，然后封口。

6、組培苗技術(shù)培養(yǎng)室要保持干凈，可以經(jīng)常用潔爾滅處理。生根階段，可以在溫室內(nèi)培養(yǎng)，如果溫室條件好，培養(yǎng)條件控制設(shè)施齊全，整個過程都可以在溫室內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。

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