PCR儀生產廠家品質售后無憂 萊普特

PCR儀基本要素

基本的PCR須具備

1.要被拷貝的DNA模板 Template

2.界定拷貝范圍兩端的引物Primers.

3.DNA聚合酶Taq. Polymearse

4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。

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PCR儀的分類

實時熒光定量PCR儀

在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統得出量化的實時結果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道，和多通道。當只用一種熒光探針標記的時候，選用單通道，有多熒光標記的時候用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產物，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用于醫學臨床檢測，生物醫研發，食品行業，科研院校等機構。

PCR儀的用途

主要是用于科研及臨床的基因擴增

定性PCR基因擴增

熒光/酶免終點定量DNA基因擴增

基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增

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