蕪湖偏釩酸鉀廠家優(yōu)選企業(yè)

釩酸鈉溶液制備五氧化工釩任何一 種釩酸鈉溶液都可用來生產五氧化二釩，根本發(fā)明的目的是克服上述釩酸銨溶液制各五氧化二釩已知方法的缺點，釩酸銨溶液是通過各種過程，特別是生產氧化鋁中產生的各種釩化合物生成的。 本發(fā)明的具體目的是制定用氯化銨或者硫酸銨處理釩酸鈉溶液時沉淀釩酸銨鹽，并隨即把釩酸銨鹽轉入溶液的撮佳條件。 率發(fā)明的目的是制定從釩酸銨溶液制取五氧化二釩的方琺，此法可為用氯化銨或者硫酸銨處理釩酸鈉溶液沉淀出釩酸銨鹽，并隨即把它轉入溶液時提供制備釩酸銨鹽的蕞佳條件。

據(jù)生產五氧化二釩的等級，以已知直法凈化制備具有一定純度的五氧化二釩，那就必需把磷、鋁、氟、鐵、鈣等雜質從這些釩酸鈉。溶液中除去，并達到一定純度。 已知上述溶液含釩酸鈉 1￣ 3 g 1( 0 0/以V2計 )并且具有弱酸、 l性或者堿性反 O5,中 應。

( P O5 )以 2計。,釩酸鈉溶液里可能古磷化臺物 2 5g 1~/其它雜質如氟、鐵、鈣等在溶液里的含量每升可能是十分之一克。 從氧化鋁生產中艙含釩混渣得到的釩酸。

在已知的釩酸鈉溶液制備五氧化= 釩

的方法里，所用的含銨添加劑均不超過含銨添加劑的要求量。在釩酸鈉原始溶液里， 制取每克五氧化二釩的氨或硫酸鹽的數(shù)量

在用無機酸處理時，液p溶 H值為 20 5 5 ~ .。凡酸銨鹽 (凡酸銨鈉 )溶液在用無機酸處十

不超過 08 .4凸經常是 0 5 . ( Hl .~0 6 g以 1 0理時，所選用的 p值為上述較寬范圍。在 H p H值高于 5 5時，釩從溶液里轉入抗淀物的 .量較低，當 p值小于 2時，生成的沉淀物 H里含有堿金屬雜質。對于溶液里凡酸銨鹽 (十釩酸銥鈉 )來說，釩轉入沉淀物里的轉化率不低于 9￣ 9 .。 5 99 ‘凡酸銨鹽 (凡酸銨鈉 )渡在 p .~十溶 H2 O 5 5 9~1 0下用一無機酸處理 1￣ 1 0 .和 O 0℃ 8 2液的基本成分 (/ )如下： g1 V2 05 3 0 0.

將五氧化二釩α-Na2H[PMo12O40]·14H2O（250g/200 ml）的水溶液用2mol·L-1 HCl 50 ml酸化，并用400ml乙迷萃取可得到α-H3[PW12O40]。向重的油層（300ml）中加入其體積一半的水處理，干燥后得黃色晶體190 g。IR（KBr,cm-1）：1067（P－O），975（Mo＝O），963（vs）, 870（Mo―O―Mo），810（Mo―O―Mo）。31P NMR(H2O，ppm) ：-3.9。

MoO3（102.html 0 g，0.695 mol）和H3PO4（85%，0.14 mol）的混合物在500ml去離子水中，在強烈攪拌下回流20 h，直至大部分MoO3溶解，形成綠色溶液，過濾除去未溶解的MoO3。將溶液蒸發(fā)至出現(xiàn)結皮，加入少量濃肖酸將Mo（V）氧化成Mo（Ⅵ），此時綠色溶液變成黃色。將溶液靜置，緩慢結晶，得到黃色的α-H3[PMo12O40]水合物晶體（按MoO3計，收率55%~60%）。產品從水中重結晶，過濾后的濾液含Mo（Ⅵ）和H3PO4，可用于下一批產品的制備。

將偏釩酸鈉（24.4 g,0.20mol）溶于沸水（100ml）中，然后與Na2HPO4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中的溶液混合。將混合物冷卻，用5ml 酸化至紅色。再加入Na2MoO4·2H2O（121g，0.50 mol）在200 ml水中的溶液。在強烈攪拌下向溶液中慢慢加入85ml，將熱的溶液冷卻至室溫。然后用500ml萃取出雜多酸，用空氣流通過雜多酸配合物層以除去。按前述制備H4[PMo11VO40]的方法，將剩下的紅色固體物溶于水，在真空干燥器中在上濃縮至開始出現(xiàn)晶體，進一步結晶。形成的大的紅色的晶體經過濾、水洗，然后晾干（35g，按鉬酸鹽計，收率為30%）。