甘肅液相分離推薦「多圖」

檢測器：應該說，整個流路中只要有一個氣泡都會在檢測器上得到強烈的信號反映，檢測器內部的氣泡一般都能被沖走，但也有很難沖掉的殘留氣泡的情況。特殊情況下，可加熱至高于使用溫度10-20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。如果檢測器內有殘留氣泡，會有特別明顯的表現形式，就是在走基線時會時不時間隔出現直上直下信號很大的信號峰。這時先看普通流量能否沖走，如果沖不走，那辦法就是拆柱，把檢測器直接連接到輸送泵的出口，加大幾部流量沖洗，則肯定能沖走氣泡。

塞桿密封墊 現象：在高壓下壓力不穩定，從泵頭滲漏流動相液體，反映在分析結果上是樣品保留時間的改變。如試樣在常用溶劑中不溶解，可將試樣與適量的吸附劑在乳缽中研磨混勻后加入。原因：墊圈與運動著的柱塞桿緊緊接觸，是液相色譜系統中易磨損的部件。緩沖液或其它含鹽的流動相更加速墊圈的磨損。墊圈磨損是不可避免的。措施：一旦墊圈損壞只有進行更換。更換時注意要將柱塞桿縮至后，松開泵頭的兩根收緊螺釘，操作時處處以平衡的動作進行，切不可搖動或上下擺動泵頭，否則柱塞桿極易折斷。

液相色譜儀在使用過程中難免會接觸到腐蝕性的物質。這些腐蝕性物質不論是氣體、液體還是固體，都有可能損壞儀器的材料和零部件，降低色譜儀的使用壽命。在使用時要盡量避免這種情況的出現。     液相色譜儀流動相類型有多種，流動相性質對樣品的分離影響很大。

液相色譜儀流動相類型：     1、按組成可分：單組分流動相和多組分流動相。試樣的加入除另有規定外，將試樣溶于層析時使用的流動相中，再沿色譜管壁緩緩加入。     2、按極性可分：極性流動相、弱極性流動相和非極性流動相。     3、按作用可分：底劑和洗脫劑。     4、按使用方式可分：等度流動相和梯度流動相。     5、按用途可分：己烷、乙1酸乙1酯、乙醇、乙1腈和水等。     采用二元或多元組合溶劑作為流動相，可以靈活調節流動相的極性和增加選擇性，改進分離和調整出峰時間。

液相色譜儀所用基本概念是保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。按一般液相柱的正常使用壽命計算，過濾片的成本會遠遠高于色譜柱的成本上升。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在氣相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣相色譜有一定的差別。主要有以下幾方面：　　1、操作條件及應用范圍不同：　　對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。　　而液相色譜是常溫操作，不受樣品揮發度和熱穩定性的限制，它非常適合相對分子量較大，難汽化，不易揮發或對熱敏感的物質、離子型化合物和高聚物的分離分析，大約占有機物的70%~80%。