河北起泡劑生產廠家品牌企業

我公司于1989年在河北生產銷售稀土、鐵、螢石等選礦捕收劑、起泡劑、調整劑。對常溫捕收劑、起泡劑和調整劑的性能有了較大程度的提升和突破，居同行業較高水平。

要控制好礦漿的pH值。當礦漿的pH值大于lO.65時，胺在礦漿中呈分子狀態(RNH2)存在；礦漿的pH值小于10.65時，主要以陽離子狀態(RNH')存在。有的礦物(如菱鋅礦)主要與分子態的胺作用，浮選時則要求礦漿的pH值為l l；非極性烴類油捕收劑最早用于礦物浮選，早在公元400年就有運用，直到1898年后在工業中運用全油浮選。而有的礦物主要與胺的陽離子作用(如鐵礦石反浮選用胺捕收石英)，則要求礦漿pH值為8― 9。因此，在用胺類捕收劑時，一定要針對不同的礦物確定不同的pH值范圍，才能起到好的捕收效果。

硫化礦浮選電化學和無捕收劑浮選

20世紀40年代發現電化學調控硫化礦無捕收劑浮選以來，已經取得了大量的理論研究成果。硫化礦電化學調控浮選的根本特征是：通過電勢—pH值的匹配、調節和控制，使硫化礦物表面疏水化和親水化，從而達到浮選與分離。硫化礦表面的捕收劑疏水化和無捕收劑疏水化，是一個電極反應過程。硫化礦物—液相的界面電勢決定著硫化礦的浮選與抑制。因此，電化學調控的宏觀作用是把電勢調到某個值，產生疏水化的電極反應（浮選）；如果在配置過程中,皂化時間不足或堿用量不足均會導致捕收劑效果下降,因此,在使用過程中,捕收劑皂化一定要充分?；蛘{到另一個值，使產生疏水體的電極反應不發生（抑制）。

（1）認為電化學調控下，硫化礦表面適度陽極氧化產生中性硫（S0），導致浮選。

MS H2O←→S0 MO 2H 2e

（2）認為電化學調控下，硫化礦表面陽極氧化初期生成的缺金屬富硫化合物是疏水體。硫化礦表面氧化開始時，金屬離子優先離開礦物晶格，進入液相，留下缺金屬富硫層，這種物質被認為是疏水的。隨著氧化過程的繼續，金屬離子越來越多地離開礦物晶體，進入液相，富硫程度越來越高，在礦物表面生成中性硫。其中又有非離子型和離子型化合物之分，其中非離子型表明活性起泡劑的品種、作用、效果都占優勢。總反應式為：

MS xH2O ←→ M1-XS xMO 2xH 2xe