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發布時間:2021-10-28 06:10  
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如何使用PhenoDrive對96孔板或24孔板進行涂層?5通過高速旋轉收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產品,如各種形狀的生物培養支架。答:使用移液管將重組液注入各孔(96孔50微升,24孔200微升)并在無菌條件下通過溶劑蒸發進行實現涂層(建議紫外線照射環境)。蒸發時間將根據基質、濃度和/或體積而變化,并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞,可在細胞粘附后(如播種后3小時左右)添加。目前,我司針對部分用戶或項目提供有關該新型、合成細胞培養底物的免費試用,有關試用的具體詳情,請聯系我司了解!
PHENODRIVE, 是一種白色無菌粉末,可方便的存儲、運輸。在使用前, 需要對其進行重組??蓪⑵浞勰┌凑找欢ǖ臐舛热芙庥谒⒁掖蓟蚺囵B液中溶解實現重組。重組后的PHENODRIVE的溶液濃度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根據應用不同而不同。PHENODRIVE凍干粉末, 通常在4°C時可保存至少6個月, 在-20°C下保存至少12個月。01-500毫升/小時(提供兩種操作方式即恒定流量和定量補充)。重組后的PHENODRIVE 溶液建議保存在 -20°C低溫環境, 并在3個月內使用完。
1、現有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養耗材上使用, 也可以直接混入培養液參與懸浮培養;
2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環境下的研究;
3、目前,在傳統條件下培養的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內的生長環境;
4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養的研究;
5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長(如、骨缺陷)等應用中進行研究;
PHENODRIVE凍干粉末如何重組?
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。第三個階段主要研究靜電紡纖維在能源、環境、生物醫學、光電等領域的應用。
重組溫度: 室溫即可;
重組環境: 推薦有紫外線照射滅菌的環境;
過濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;