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發布時間:2021-05-27 05:20  
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PPE認證程序之中等設計/不包括I、III類在內的所有PPE(占PPE的80%)
此類個人防護設備是指致命危害或導致嚴重障礙的危險中保護使用者的產品。設計者估計使用者對于這種危險的瞬時作用來不及察覺,
需由獨立實驗室檢驗:
符合基本健康和安全要求
編制技術文件
EC類型檢驗檢測
擬定EC合格聲明
上海銳鑒檢測技術服務有限公司(簡稱ReGiant) 總部位于上海,是一家主要服務國內企業出口檢驗認證咨詢的有名公司。歡迎來電咨詢!!
歐盟授權代理Authorized Representative
對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品,必須采取補救措施。(比如從貨架上暫時拿掉,或從市場中永i久地撤除);已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關的法律更改或變化,其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱,商號,地址。
歐盟CE認證CPR法規對中國的影響
新法規意味著無論對于制造商,還是貿易商、進口商、分銷商而言,所受的限制也將會更為嚴格。這對進一步規范歐盟市場起到了相當大的作用。對于風險水平較高的產品,其制造商必須選擇模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式來達到CE認證。中國是建材大國,歐盟是我國建材的主要出口地之一。業內人士認為,這一法規的生效,將對中國出口歐盟的近百億美元建材產品迎來新挑戰。
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