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發(fā)布時間:2020-12-20 04:52  
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保健食品申報公司告訴你:
1、國內(nèi)正規(guī)的保健品是怎樣的?
國產(chǎn)以及正規(guī)原裝進口i保健品,都有國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準的保健食品認證——小藍帽標志以及保健食品批號。
所以當你不知道自己自己購買的產(chǎn)品是否正規(guī)時,首先就要看看產(chǎn)品是否有小藍帽的標志:
每個標志都是獨一i無二的,是否進口也能看的出來:國產(chǎn)保健食品申報申報
如果你還是覺得不放心,可以登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)查詢相關企業(yè)信息,產(chǎn)品信息,確保無誤后就可以放心了。
2、保健品不是“靈丹妙藥”,適合自己的才是zui好的
保健食品只是特殊的食品,雖然可以調(diào)節(jié)機體功能,但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重,甚至將保健品代替藥品來使用,這種做法是不可行,一定的程度上還會延誤疾病的治i療時機。
因此,在選購保健品是,不要盲目跟隨廣告走,而是要根據(jù)自身情況有目的、有針對性地購買。國產(chǎn)保健食品申報申報
雅麓?!獓a(chǎn)保健食品申報申報
提交保健食品申報樣品應注意哪些問題?
1、 送審樣品應為zui小銷售包裝,樣品包裝完整、無損、應貼有標簽,標簽與申報資料相應內(nèi)容一致,樣品包裝應利于樣品的保存。
2、 送審樣品可使用空白或本產(chǎn)品專用模具、囊殼、內(nèi)包裝。不可使用標有其他產(chǎn)品名稱或標志的模具、囊殼、內(nèi)包裝,如使用了標有其他產(chǎn)品名稱或標志的模具、囊殼、內(nèi)包裝應在申報資料中予以說明。
3、 送審樣品應為按照申報資料的配方、生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的真實樣品,并與產(chǎn)品質(zhì)量標準中感官指標描述的色澤、滋味和氣味、性狀、雜質(zhì)等內(nèi)容相一致。
4、 送審樣品應為在保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品,不得出現(xiàn)變質(zhì)。需要特殊條件存放的,應在提交樣品時進行說明。
保健食品原料目錄包含22種營養(yǎng)素:鈣、鎂、鉀、錳、鐵、鋅、硒、銅、維生素A、維生素D、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、煙酸、葉酸、生物素、膽i堿、維生素C、維生素K、泛酸、維生素E。
一款保健食品從研發(fā)到批準注冊/備案,往往需要花費幾年的時間。尤其是注冊類產(chǎn)品,因其使用的原料可能在保健食品原料目錄之外,為了能夠保障產(chǎn)品的安全性和功能性,其申報要求和試驗項目都更為復雜和嚴格,申報周期也更長。例如:輻照滅菌(人參,60Co,5KGy)、濕熱滅菌(121℃,30min)等。zui終能夠拿到保健食品注冊證書的產(chǎn)品,都是通過國家嚴格的保健食品安全性評價、保健功能評價和質(zhì)量可控性評價的。國產(chǎn)保健食品申報申報
獲得原衛(wèi)i生部,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局和現(xiàn)國家市場監(jiān)督管理總局批準的保健食品,其產(chǎn)品標簽上印有保健食品標志。無論是功能性i保健食品還是營養(yǎng)素補充劑,其標志均為藍色,俗稱“藍i帽子”。審評機構認為需要注冊申請人補正材料的,應當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。另外保健食品的批準管理從起初的衛(wèi)i生部負責,到后來的國家食品藥品監(jiān)督管理總局,再到現(xiàn)在的國家市場監(jiān)督管理總局,因此市場上的保健食品“藍i帽子”標志下方的批準部門有三種,而每款產(chǎn)品的批準文號又是唯i一的。國產(chǎn)保健食品申報申報