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制劑

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灌封：將“配液”濾過后輸送至灌封間高位槽中，調整液體灌封機至工作狀態(tài)，調整裝量至符合要求，并檢查壓蓋的緊密度。在灌封過程中，每隔一定時間（20分鐘）檢查裝量和壓蓋質量。合格品裝入不銹鋼周轉盤中轉至下道工序。藥液從配制到灌裝結束時間不應超過12小時。

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燈檢：將滅菌檢驗合格后的藥品進行燈檢，撿出有雜質、異物、裝量不準確、壓蓋不嚴密的產品，將合格品裝入不銹鋼鋼盤內，掛上標識卡。不合格品裝入周轉盤置不合格區(qū)存放，統一銷毀。

貼簽包裝：對包裝間進行生產前檢查，確認清場合格，進行本批產品的包裝。

1.貼簽：燈檢合格的藥品用貼標機進行貼簽，并在標簽上印制產品批號及有效期，要求位正、牢固、清潔。

2.印批號：由專人在包裝盒及外箱相應位置印上產品批號、生產日期及有效期，要求位正、清晰。